的开支范围一般包括设备费、材料费、测试化验加工费、燃料动力费、差旅费、会议费、国际合作与交流费、出版/文献/信息传播/知识产权事务费、劳务费、专家咨询费、管理费等 费、资料费、专用软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请及其他知识产权事务等费用。◆劳务费：是指在课题研究过程中支付给课题组成员中没有 ...
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制度。形成若干个各具特色的中药企业和集团，努力提高我省中药产业的整体素质和国际竞争力。（二）推进中药材规范化、规模化生产。加快15个以上道地药材《中药材 有利于形成自立知识产权的激励机制，有条件的地方要设立专利申请和维持专项资金，以鼓励中药企业申请国内外专利，实现对我省中药行业知识产权的有效保护。（四 ...
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优先发展、重点发展战略，竞相占领生物医药产业的制高点。5、国际非专利药市场快速发展，竞争加剧医疗费用增长过快，困扰着包括发达国家在内的各国政府，为了降低 设立中国研发中心，而且还将中国市场作为新的业务增长点，与全球同步在中国申请新产品专利注册和上市注册。由于国外企业在长期新药研发过程中积累了丰富的成果 ...
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费用比较情况。 六、成本及价格(一)成本。申请单独定价药品的生产或进口的实际成本情况。(二)价格。申请单独定价药品的实际出厂(口岸)价格情况。(三)国际 应简述生产工艺或技术具有先进性的主要特点。“工艺或技术专利情况”，应如实填写专利名称、简要内容及获得专利的范围和时间等情况。“环保措施”，应填写环境 ...
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的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行I期临床试验；（三）在中国进行国际多中心药物临床研究时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良 本办法的规定办理外，还应当符合国家的有关规定。第二百零七条申请药品注册，应当按照规定缴纳注册费用。第二百零八条本办法自2002年12月1日起施行。 ...
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。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利 的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行I期临床试验；(三)在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非 ...
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第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利 不按照法定项目和标准收费的，由其上级行政机关或者监察机关责令退还非法收取的费用；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第一百六十五条在 ...
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；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需费用，共同研究、完善临床研究方案，熟悉临床试验研究者手册等技术资料。第三十 专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求的药品可发给药品 ...
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工艺 新方法 新设计 新产品 新材料 新品种 其他 成熟程度 样机 中试 工业化示范 工业化生产 成果密级 非密 秘密 机密 绝密 专利状况 未申请 已申请 已批准/实用新型 发明 外观设计 所属专题编号 项目组织部门 第一完成单位 单位属性 科研机构 大专院校 企业 其他 联系人 邮政编码 电话（ ...
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十条新药研究成果，由乙方申请专利，按专利法奖励发明人员。国家医药管理局可协助安排推广和使用。关联法规：全国人大法律（1）条第六章国际合作第二十一条为加速 。新药基金资助的项目，按照国家有关规定经审批后可与国外进行合作研究。国外研究费用应争取国外合作单位资助。第七章保密规定第二十二条参加管理与评审的工作 ...
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