、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和 解决。第十二条 国家《药品目录》的组织制定工作由劳动保障部负责。要成立由劳动保障部、国家计委、国家经贸委、财政部、卫生部、药品监管局 ...
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、市药材公司系统与医疗单位实行责任市场、计划供货、签订“四包”合同的落实以及受委托单位的协议执行情况。 ６．负责对药品经营企业违章、违纪行为和药品经营活动中 由各单位按要求和条件进行自查、自清、自纠。时间到七月底。然后由办公室组织全面检查验收，对符合规定条件的单位重新发放“三证”，对受委托代理的供销社 ...
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及有关部委的规定和本办法开展的药品集中公开招标、投标、评标、定标、签订和履行合同以及其他相关的活动。所称药品集中招标采购活动是指依照国务院及有关部委 文件确定的时间公开进行。招标办应将开标结果抄送协调监督办各成员单位。招标代理机构可委托公证机关对开标活动进行现场监督和公证。第十二条市卫生行政主管部门 ...
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试点工作。各级卫生行政主管部门和药品监督管理部门负责药品采购统一招标的组织管理工作，各地、各有关部门领导要高度重视此项工作，切实加强领导，务必从全局出发 机构直接与中标企业按招标结果签订购销合同。购销合同应符合国家有关法律法规规定，明确双方的权利和义务关系，中标企业将合同报代理机构备案。招标文件要求 ...
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。境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者委托中国境内的代理机构办理。办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识， 及时、准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用 ...
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兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的 岗位；(七)如实向当地卫生行政部门报告该单位存在的食品卫生问题及改进情况，负责按要求报告食物中毒和食品污染事故，并协助调查处理；(八)建立食品卫生管理档案 ...
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