采购过程中提供虚假证明文件， 恶意竞标， 中标后拒不签定合同，供应质量不达标药品，未按合同规定及时配送供货，向采购机构、医疗机构和个人进行贿赂 药品临床应用合理性评估工作，促进临床合理用药。 六、加强药品广告监管，规范药品广告发布活动 完善广告监测体系。加强药品广告监测检查，建立监测预警机制，实施药品 ...
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后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品 地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。关联法规：国务院部委规章（1）条第七十八条 未经省、 ...
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在网站公布，供市、县局和公众查询。(十二)加大药械广告监测力度。全省统一配备药械广告监测系统和设备，提高监测的能力和水平。探索改进药品 ，探索建立“上下联动、监管有力”的药品广告监管机制。进一步完善违法药械广告公告制度和药品广告发布企业信用管理制度，建立违法药械广告“黑名单”制度，提高公众对违法药械 ...
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《户外广告登记申请表》，并提交下列材料：（一）营业执照；（二）广告经营许可证；（三）广告合同及图文资料；（四）场地使用协议；（五）法律、法规规定需经 不得在广告经营活动中进行任何形式的不正当竞争。第五章罚则第二十一条发布虚假户外广告，欺骗、误导消费者或贬低其他生产经营者的商品或服务的，按有关广告管理的 ...
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招标程序、工作规范和评价标准，建立联合监管机制，加强对药品招标采购行为、合同内容以及招标采购药品中重要环节的管理和监督。药品监督和卫生行政部门要严格规范 按规定实行明码标价，开展药品价格专项检查，加大对价格违法行为的处罚力度。 十四、规范药品广告发布秩序，维护消费者合法权益药品监督、工商部门要严格药品 ...
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（一）技术、场地、设备、仓储、保管或者交通运输工具；（二）票据、账户、合同文本；（三）标识、包装物等。第十八条各部门、社会团体、新闻单位、 不得伪造、篡改或者冒用产品质量检验机构的检验结论以及其他质量证明。生产者、销售者不得在广告发布活动中对产品质量作虚假宣传，欺骗和误导消费者。第二十九条产品质量达不 ...
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广告的监管。积极开展上市保健食品安全抽检，规范保健食品经营行为和广告发布，重点打击擅自添加药物和以所谓的“免费体检”、“试用”等欺骗手段引诱消费以及夸大宣传、误导 建设。在食品批发市场、连锁超市、大卖场等食品经营单位，进一步推行合同示范文本，提高食品经营活动中的食品安全义务履行率。(市工商局负责，市 ...
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机制，做好相关规划、土地供应情况、房地产市场供求及房价、地价变动等信息发布，做到信息披露真实、准确、完整、及时，加大宣传力度，提高房地产信息市场 ，建立健全联合查处机制，重点从加强商品房销售管理、房地产广告发布管理、交易展销会管理、商品房销售合同管理、房地产经纪管理等方面入手，依法严肃查处虚假宣传、 ...
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鉴定证书等证明材料一致，不得设计、制作、代理和发布内容不实或证明文件不全的技术广告。第三章技术合同第十四条进行技术交易活动，应当依法签订合同 活动场所的，由市科学技术行政部门会同有关部门按规定给予处罚。第三十一条技术合同登记机构从事经营活动的，由市科学技术行政部门会同有关部门按规定给予处罚。技术市场 ...
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加工药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内，向省药品监督管理部门备案。关联法规：国务院部委规章（1）条 行政管理部门应当在法定期限内依法作出行政处理决定。第五十二条新闻媒体发布违法药品广告，依照有关法律、法规的规定给予行政处罚，有下列行为之一的，对其 ...
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