医疗器械不良事件监测工作。完善药品、医疗器械不良反应监测机构和专(兼)职人才队伍建设,严格药品、医疗器械不良反应限时报告制,切实提高不良反应事件报告的 )密切配合,形成合力。这次专项行动在通江县整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组的领导下,各有关部门密切配合,加强协作。食品药品监管部门要充分发挥职能 ...
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体系建设表彰工作。(二)由各设区市政府负责,组织领导和协调辖区内食品安全信用体系建设工作,健全相关协调机构,开展食品安全信用基本情况调查,制定本设区 、协会、认证机构、内容、程序及依法承担的相关责任。该办法经省食品安全委员会和省企业信用管理体系建设协调小组讨论通过后,由省食品安全委员会办公室报省政府 ...
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体制改革。继续贯彻执行《关于推进我省药品流通体制改革的意见》(粤药监通(2002)88号)文件精神,允许现有的批发企业通过资产重组或收购等方式跨区跨市 ,重点建设中药材标准化生产基地和药品、医疗器械检验检测体系,确保人民用药安全有效。2.加强领导,落实责任。省局将设立“实施药品放心工程领导小组”,加强 ...
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企业采用国际标准或国外先进标准,制订具有竞争力、高于国家现行标准的企业标准;重视和加强自主品牌建设,建立信用自律和风险防范制度,诚信守法经营。(四)严格 专项整治期间,领导小组将根据工作需要,组织有关部门组成督查组,对重点地区、重点案件进行督查指导,对大案要案进行挂牌督办。对工作开展好的地区进行表扬, ...
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逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP) 对工作开展好的地区进行表扬,对工作开展较差的地区予以通报批评。各市人民政府和省政府有关部门每月要将专项整治进展情况汇总报领导小组办公室,重大情况 ...
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第六条 国家药品监督管理局信息化工作领导小组办公室(下称“局信息办”),具体负责信息化建设项目的日常管理工作,并向局信息化工作领导小组报告重大问题。 第七条 按照国家有关规定组织项目审计。 第二十四条 信息化建设项目验收通过后,项目建设单位应将整理完好的项目建设有关文档,送本单位档案管理部门长期保存 ...
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,并制定相应管理办法,切实加强食品安全信息员、监督员队伍建设,充分发挥社会监督作用。五、加强组织领导,严格责任和责任追究制度,狠抓检查落实1、加强 对流通环节食品违法添加行为和滥用食品添加剂监管工作的组织领导。工商总局成立严厉打击流通环节食品非法添加专项整治领导小组及其办公室(名单见附件1),总局主要 ...
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开展,根据中宣部、司法部、全国普法办《关于开展2006-2010年全国法制宣传教育评选表彰工作的通知》(司发通〔2010〕211号)精神,结合全国普法表彰工作 新疆生产建设兵团食品药品监督管理局分别推荐2个先进单位、3名先进个人。二、评选条件(一)先进单位评选条件1.组织领导坚强有力。建立健全领导小组 ...
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生产工作齐抓共管的格局。安全生产隐患排查治理公告公示、挂牌督办、整改销号制度一、为抓好隐患排查治理,各级政府要建立安全生产隐患排查治理工作领导小组,领导 从市政府工作目标考评安全生产分值中扣减)。八、对未纳入市政府效能建设目标考评的行业管理部门,安全生产隐患排查治理工作情况列入年度安全生产考核内容。九 ...
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在四川省成都市召开。国家药品监督管理局副局长任德权、科技部、国家中医药管理局的有关领导出席会议,局安全监管司、药品注册司、办公室、药品认证管理中心、药品审评 的生产力发展方向,代表了人民群众的根本利益,有强大的生命力。我希望与会的各位代表,特别是起草专家小组的各位成员,集中精力,集思广益,开好此次起草 ...
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