本行政机关。你单位也可在收到本告知书10日内派员携带身份证明、单位授权证明到本行政机关对产品的真实性进行现场确认。逾期未书面回复或者逾期回复的 听证的，应当在听证举行前向本局提交听证代理委托书。本案听证主持人记 录 员：_______________根据《中华人民共和国行政处罚法》第四十二条的规定，你 ...
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或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。 单位再次委托其它单位申请注册的产品时，应出具产品申请人的认可文件。(9)委托书中文译文应有中国公证机关的公证。(三)产品在生产国(地区)生产销售2年以上的 ...
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、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料可 的该产品生产场地未变更的证明文件以及变更后的标签、说明书实样。9.改变境内代理机构的备案事项，除提供上述资料外，还必须提供境外保健食品生产厂商委托新的 ...
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应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(4)试验报告除在检验结论处加盖检验机构公章 事项：(一)产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。(二)证明文件、委托书应为原件，应使用生产国(或地区)的官方文字， ...
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生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名的授权委托书。授权委托书应当有委托范围和时限。药品生产企业、药品 第十二条规定，药品生产企业、药品批发企业设立的办事机构或者委派的代理销售人员擅自进行现货销售活动的，由药品监督管理部门没收违法所得，责令改正 ...
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）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； （四 。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时， ...
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规格、数量、包装状况或者储存条件、生产日期或者批号、标注的生产或者进口代理单位、采集样品的具体地点。第二十七条产品样品确认通知书，是食品药品 扣押）物品决定书 29．查封（扣押）物品处理决定书 30．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35． ...
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申报资料原件1份，复印件4份，复印件应清晰并与原件一致。（二）关于代理申报化妆品行政许可批件（备案凭证）纠错有关资料要求。除按照《受理规定》有关要求 代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。 ...
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五）国家ＧＭＰ认证或ＧＳＰ达标的单位证书。（六）代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价药品的省级以上价格主管部门的 单位及相关人员的责任。第二十条市级各医疗机构和药品生产经营企业及药品招标代理机构要教育药品购销、管理和医务人员遵纪守法，廉洁奉公，自觉抵制不正之风。严格禁止 ...
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人员及其配偶、直系亲属的举报或者授意他人的举报；（三）有偿开展打假活动的打假代理机构及委托打假者的举报；（四）属申诉案件的举报；（五）新闻媒体已经 凭验证密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供各举报人 ...
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