中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准 ...
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：查封、扣押物品/场所清单 （公章）年月日本通知书于年月日时分收到。接收人签字： 注：本文书一式二联，第一联存档，第二联交当事人。中华 食品药品监督管理局封条年月日（盖章）中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 技术鉴定委托书（ ）第号 ：为保健食品\化妆品行政案件调查的需要，本机关特委托你单位 ...
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申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。(二)证明文件、委托书应为原件，应使用生产国(或地区)的官方文字，需由所在国(或地区)公证机关 的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关 ...
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不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。 标准： 1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印 2名)对现场进行检查，填写现场检查记录，由企业法定代表人(非法人企业的负责人)当场签字确认。 2. 涉及特殊管理药品的，安全监管科组织现场检查，填写《特殊管理 ...
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规定》有关要求提供申报资料外，应当提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。（三）关于 签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政许可 ...
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(七)若两个申请人联合申报，应填写两个申请人名称及地址，应有申请人分别签字并加盖申请人印章。(八)申请人为公民的，在申请人一栏写明申请人的身份证号码 委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品 ...
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、听证笔录等文书，应当当场交由有关当事人审阅或者向当事人宣读，并由当事人签字确认。第六十一条当事人认为记录有遗漏或者有差错的，应当当场提出 （扣押）物品决定书 29．查封（扣押）物品处理决定书 30．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35． ...
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负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所附资料（请在所提供资料前的内打“√”） 1.申请表 （申请用于食品的包装材料、容器、工具、设备用添加剂时需要提供） 11.申报委托书（委托申请时需要提供） 12.样品（必要时提供） 进口食品相关产品新品种 ...
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负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所附资料（请在所提供资料前的内打“√”） 1.申请表 （申请用于食品的包装材料、容器、工具、设备用添加剂时需要提供） 11.申报委托书（委托申请时需要提供） 12.样品（必要时提供） 进口食品相关产品新品种 ...
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2．核对经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》是否有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《 不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。七、材料要求：1．申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，使用a4纸打印， ...
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