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药品临床试验管理规范(试行)
试验
的
费用,并在
合同
中写明。第二十九条 临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,签名并注明日期,送申办者。第三十条 研究者
提前
终止
通知研究者保存申办者保存财务规定研究者保存申办者保存多方(研究者,申办者,CRO)
协议
(已签名)研究者保存申办者保存伦理委员会批件研究者保存申办者保存伦理委员成员表研究者 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-
了解详情
药品临床试验管理规范(GCP)
商定有关临床试验
的
费用,并在
合同
中写明。第二十九条临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。第三十条研究者
提前
终止
或暂停一 数据处理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及与研究者
的
协议
分工。签署双方同意
的
试验方案及
合同
。第三十六条申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-
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