单》及相关资料后，按照下列程序的要求予以审查：（一）逐项核查所报资料是否完整、真实；（二）查验《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（ 工作，出具《进口药品检验报告书》。特殊品种或者特殊情况不能按时完成检验时，可以适当延长检验期限，并通知进口单位和口岸药品监督管理局。《进口药品检验报告书》应当 ...
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规定采集或者抽取样品，供实验室检测用： (一)核对单证并查验货物；(二)查验包装是否符合《进境水产品包装基本要求》(见附件3)；(三)实施易滋生植物害虫的进境 检验检疫处理通知书》，并监督作无害化处理或者退回、销毁。货主需要对外索赔的，可以向进境口岸检验检疫机构申请签发相关证书。第三章出境检验检疫第十 ...
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如水源、水质、电力容量等情况，原料、菌毒种、工艺技术来源等情况和是否符合药品行业发展规划和产业政策的情况说明；（二）前项所涉及情况的有关 由广东省药品监督管理局统一部署，由市药品监督管理局具体组织实施。广东省药品监督管理局可以对各市药品监管理局组织年检的工作情况进行监督检查。已通过药品GMP认证的企业 ...
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个工作日内对进口药材补充申请进行审查，以《进口药材补充申请批件》形式，决定是否同意。需要换发进口药材批准证明文件的，原进口药材批准证明文件予以注销； ，出具《进口药材检验报告书》。特殊品种或者特殊情况不能按时完成检验时，可以适当延长检验期限，并通知进口单位和口岸药品监督管理局。《进口药材检验报告书》 ...
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第十四条商品运输损耗的负担，首先必须分清责任是否属于承运部门。属于承运部门责任者，应及时按规定手续办理索赔。如损耗责任不在承运部门，定额以内者由收 原因，督促有关部门改进。各省、市、自治区医药管理局（总公司）和医药、药材公司可以选择重点单位进行检查。检查情况要逐级上报。 第二十九条建立商品定额损耗的 ...
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