小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人 （含双方）申请人共同持有变为单方持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产企业生产，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。 ...
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四十一条听证笔录，是食品药品监督管理部门记录听证过程和内容的文书。当事人委托代理人的，应当写明代理人的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。委托 中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的，应当填写单位的全称、地址、联系电话，法定代表人（负责人）的姓名 ...
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意见》等有关规定，并结合我省实际，制定本办法。 第二条 鼓励公民、法人或其他组织积极举报发生在本省行政区域内的食品安全违法犯罪行为，欢迎食品生产经营企业 。举报人应持本人身份证或其他有效身份证件领取奖金。匿名举报人需提供举报时的6位数密码。委托他人代领的，受托人需持举报人的授权委托书及双方有效 ...
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四)申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。(五)申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业 和说明书实样(没有销售的，可不提供)。(四)进口保健食品申请再注册，如申请人委托境内的代理机构办理再注册事宜的，需提供委托书原件(委托书应符合新产品申报 ...
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。申办者通常为一制药公司，也可以是个人或其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行我国规定的责任。 均需记录在案，以便对数据质量及试验实施作检查。用适当的标准操作程序保证数据库的保密性，应防止未经审办者授权接触数据。应有满意的计算机数据库的维护和支持程序， ...
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委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的 菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的菌种还应包括有关抗菌素、 ...
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规范》上载明的着色剂索引号(简称CI号)，无CI号的除外； (五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明； 或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期； (三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明 ...
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的申报资料。第二十一条国家食品药品监督管理局应当自受理之日起六十日内，组织对申请人提交的其申报产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料进行审查。第二十 印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期；（三）所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其 ...
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规范》上载明的着色剂索引号(简称CI号)，无CI号的除外； (五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明； 或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期； (三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明 ...
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）有《药品经营企业许可证》从事异地经营的；（二）非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营的；（三）城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的 销售人员的监督管理第三十四条药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任。第三十五条药品销售 ...
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