药品的进(出)口实行进(出)口准许证管理制度。 二、任何单位以任何贸易方式进(出)口麻醉药品、精神药品(麻醉药品、精神药品管制品种目录见附件1、2)，包括麻醉药品 药品时，应在相应进(出)口准许证的指定位置签注盖章。进(出)口单位应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交 ...
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药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理的实际，进行讨论研究， 意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ ...
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《咖啡因购用审批表》(附件9)，并报送相关资料(附件8)。设区的市级药品监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织 药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可 ...
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，提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报 使用）资格。联系电话：24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省 ...
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对军队医疗机构履行送货义务，或者有其他违反本办法行为的，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》，承担相应的法律责任。关联法规：国务院行政法规（1 经办人：上级卫生主管部门公章年月日经办人：审批单位公章年月日经办人：申请邮寄麻醉药品和精神药品详情单品名规格单位数量注：1．审批单位为总后勤部卫生部或者军区联勤 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用 ...
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应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。第二十八条全国性批发企业向区域性批发企业销售 ...
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监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知国食药监安[2005]660号各省、自治区、 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月5日前通过电子信息、传真、书面 ...
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报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和 ...
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