登载遗失声明之日起满一个月后，企业填写《医疗器械经营企业许可证补证申请表》连同企业的营业执照复印件、未遗失的《许可证》正本或副本原件，市局收到申请按照原核准 五年。十一、行政许可收费：按有关部门批准收费；十二、行政许可年审或年检：无十三、咨询与投诉机构：咨询：广东省食品药品监督管理局医疗器械监管处、市 ...
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。第十七条持有《许可证》者，年检须报送的资料：一、生产（配制）和质量管理情况自查报告；二、《许可证》正、副本和营业执照；三、许可事项变动及审批情况； 其他文件与本办法有抵触的，按本办法执行。第三十四条本办法解释权属河北省药品监督管理局。附件二：药品生产企业申请表（略）附件三：医疗机构制剂室申请表（略） ...
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，也是我省加强酒类监管、规范酒类市场秩序的重要手段。鉴于酒类批发许可证取消年检，原版许可证已不适用，部分酒类批发企业超范围经营及个别市州酒类行政主管 许可证发证日期为2008年8月31日之前的，除提交上述申请表一份外，须按初次申请要求提交营业执照、税务登记证等所有申请材料；原许可证发证日期为2008年 ...
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证明文件（凡证明文件均要求报送复印件供留存，下同），如申办人的身份证或《营业执照》、政府有关部门颁发的设立外资企业批准书、拟办企业情况的各类证明文件、新药 十八条本细则规定的《开办药品生产企业立项审批表》、《〈药品生产许可证〉申请表》、《药品生产企业新建、改建、扩建备案表》、《药品生产现场监督检查记录 ...
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所在地的药品监督管理部门提交以下材料： 1.企业换发《药品经营许可证》书面申请报告； 2.换发药品经营许可证申请表(见附件1); 3.《药品经营许可证》正本、副本复印件； 4.营业执照复印件； 5.GSP认证证书复印件； 6.企业负责人员和质量管理人员情况表(见附件2)及其学历、职称、执业证书复印件 ...
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