处方点评制度和药品通用名制度，逐步试行临床药师制度、加强临床药学工作，科学规范麻醉药品、精神药品使用管理，落实抗菌药物使用分级管理和动态监测制度，加强药品 5分 5-3-2 开展适合本医疗机构医务人员工作的化学药、中成药合理用药的培训与讲座，有对临床医师、护理人员的用药咨询。 5 查阅资料 无培训记录 ...
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的， 地区的，其“区域”为机构所在设区的市级行政区划范围。12、执行行业有关技术标准与规范--填写项目所在科室执行《中医病证诊断疗效标准》、《中医病证分类与 项目所在科室期内派往院外3个月以上、进修与本专科(专病)业务相关内容的专业技术人员数。10、学术讲座与活动次数--填写项目所在科室期内主办或与他人 ...
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，专业知识和技能，管理制度、技术规范、标准操作规程，临床试验方案等。确保参与临床试验的人员都有与其所承担的工作相适应的资质和能力。第十二条ⅰ期试验 研究室之间的交流程序作出规定。（三）在分析实验过程中发现任何不正常或超出规定范围的数值时，应及时报告给主要研究者。第二十六条伦理委员会在风险管理中的职责： ...
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中医药特色优势，满足广大人民群众对中医药服务的需求。中医医院中医药文化建设范围非常广泛，内涵十分丰富，主要包括了价值观念、行为规范、环境形象等方面。在建设中， 氛围为主，但不宜过多，可以点缀一些以中医药为主题的书画、实物等。4．医生办公室和护理站。是医护人员的办公场所，内部装饰应以崇尚医德、传播理念 ...
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及领导责任。三、加强检测机构建设，对省内检测机构在现有的检测目录基础上，争取拓展新的范围。一是协助省医疗器械检测室拓展医疗器械检测目录，增加检测 建设。加强各级监管人员的相关培训工作，特别是要加强医疗器械法规、医疗器械质量体系考核、不良事件监测、产品相关基础知识的培训。同时，进一步规范完善内部监督制约 ...
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及领导责任。三、加强检测机构建设，对省内检测机构在现有的检测目录基础上，争取拓展新的范围。一是协助省医疗器械检测室拓展医疗器械检测目录，增加检测 建设。加强各级监管人员的相关培训工作，特别是要加强医疗器械法规、医疗器械质量体系考核、不良事件监测、产品相关基础知识的培训。同时，进一步规范完善内部监督制约 ...
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间、库房、餐厅等位置及其相应面积)；⑸卫生设施清单；⑹水质卫生检验报告书；⑺从业人员健康检查与卫生培训合格证明；⑻卫生管理组织与制度⑼法律、法规、规章、标准 、工艺名称、流程和技术参数；3、应用该工艺生产和加工食品的范围；4、工艺可能导致食品的成分变化(包括营养素、生物活性物质及潜在有毒有害物质等)的 ...
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提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《许可证》换发工作规范有序。三、各市局应按照省局《关于进一步做好广东省医疗 或职称证书复印件、专业技术人员一览表及人员的学历、职称证书、身份证复印件和拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明（核减范围的，不需提供本项要求的 ...
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的查处力度。三、制度建设（一）规范药品、医疗机构制剂现场核查。加强对药品注册现场核查人员和相关药物研究人员的培训，重点开展药物临床前研究开发机构 器械质量突发事件应急处置工作。（七）扩大药品电子监管范围，加快药品安全监控追溯体系建设。按照国家局的统一部署，在现有特药监管系统、“四大类”药品电子监管系统 ...
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专项检查。严肃查处经营国家明令禁止销售、使用的水凝胶、博士伦护理液、美容金丝等产品的违法行为。(四)整顿和规范药品使用秩序。1．加大医疗机构药品 和部门，严肃追究有关领导和人员的责任。新闻宣传单位要配合做好相关宣传工作，营造良好的舆论环境。?(四)要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，严厉查处 ...
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