行三聚氰胺等项目检验；（5）企业制定的生乳收购查验规定，应保证收购的生乳来自取得生鲜乳收购许可证的生鲜乳收购站，每批有检验报告表明生乳符合 乳粉出厂检验应自行检验。出厂检验是委托检验或部分委托检验的，企业应和 有资质的检验机构签订有效期至少三年的委托检验合同。合同书中应载明：检验项目符合食品安全标准 ...
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不得分，其它不符合每项扣2分。 1-2-5 调剂用计量器具应当按照计量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。 5 查阅资料,现场考查 抽查账册\登记专册\处方保管情况,不完整扣5分 2-1-7 有《放射性药品使用许可证》。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。放射性药品 ...
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没收违法所得、罚款、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》法律依据：《反兴奋剂条例》第三十八条56、未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书 、保洁、保温、冷藏、冷冻等设备与设施，校验计量器具，清理清洗确保正常运转和使用；用于餐饮加工操作的工具、设备未做到无毒无害、标志或者区分明显，未 ...
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管理，至少包括如下信息：药品名称、剂型、规格、生产厂家、生产批号、购进单位、有效期至、进货检验单号、到货日期、总件数、总数量、单件编号、货位编号。(二)货架 效期药品催销表； (十五)药品不良反应报告表等； 第二十二条企业使用的计量器具应符合国家有关规定。第四章验收结果评定第二十三条现场验收时，应逐项 ...
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加强保管，防止窜味。第二十条药品使用单位应当加强药品的有效期管理，对于存放在药库的药品半年内将过期失效的、存放在药房的药品3个月内将过期失效的药品要有 。药房应配备药品调配用具和衡器、量具。衡器、量具应当按照计量器具管理规定定期校验，并做好记录。药房内的药品应分类摆（存）放，标签清晰规范，标签上应当 ...
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实施标准(试行)第一章人员资格条件与职责第一条申请经营疫苗的企业必须为已取得《药品经营许可证》的药品批发法人企业。第二条企业负责人应具有大专以上学历 疫苗质量验收记录；(十)冷库、冷藏车、冷冻、冷藏设备温度记录；(十一)计量器具使用、检定记录；(十二)质量事故报告记录；(十三)疫苗预防接种异常反应记录 ...
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第二次检查和考核仍不合格，则取消申请资格。五、医药产品生产许可证有效期暂定为五年，企业生产许可证有效期满后，继续生产该产品时，应在到期前两个月按 办公室和全国许可证办公室批准，其应具备的条件是：一、具备符合产品技术标准要求的检测手段和必要的辅助设备。二、检测仪器设备精度能满足标准要求，计量器具，有政府 ...
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食品押运等岗位上，配备具有清真饮食习惯的少数民族公民；（四）有专用的清真食品运输车辆、计量器具、检验工具、储藏器具和销售场地；（五）从事清真食品 说明理由。第十三条清真食品生产经营许可证的有效期为2年。清真食品生产经营许可证有效期届满，需要延续的，依照行政许可法的有关规定办理。关联法规：全国人大法律（ ...
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条 义齿生产企业应当建立供方评估制度，所用主体材料应具有有效注册证，并保存供方的资质证明（经营许可证、生产许可证、产品注册证等）、采购凭证等。对已确定的 9．新设备、新材料、新工艺试验管理制度及记录； 10．检测仪器管理及计量器具周期检定制度和记录； 11．批号管理记录； 12．安全防护规定和记录； ...
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一致性。(一)企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与食品生产许可证书内容一致;(二)企业在生产许可证有效期内，生产条件、检验手段、生产技术或者工艺 检验合同;(四)出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目应保持一致;(五)企业应具备必备的检验设备，计量器具应依法经检验合格或校准，相关辅助设备及 ...
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