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新药审批办法
临床研究单位的临床报告等资料。26.产品包装材料、标签，由临床研究单位起草的产品
试用
或使用说明书样稿，包括新药品名、结构式及分子式(制剂应当附主药成份)、作用与用途 试验时准备采用的途径相同，连续给药90天，对有慢性蓄积性效应的药物，需
延长
给药期，药物混入饲料或饮水中给药的方式，要定期测定饲料或饮水的 ...
//www.110.com/fagui/law_112424.html-
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