要重点对落实《药品经营质量管理规范》（GSP）的情况以及进货渠道与购销记录情况进行飞行检查和跟踪检查。对全市药品批发企业进行“回头看”检查，着重检查 诚信体系建设。要探索建立企业“黑名单”、违法违规企业曝光、企业法人（负责人）约见谈话等制度和企业诚信档案，大力推进企业诚信体系建设。对监督检查、产品抽验 ...
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。(四)举报投诉信息是指药品监管部门收到反映企业涉嫌违法违规行为的举报信函、电话记录和电子邮件等，以及检查情况和处理结果等。(五)表彰奖励信息是指药品监管部门 的重要条件。第二十一条对评定为警示等级的企业，由所在地市局予以诫勉谈话、书面警示(附表3)；对评定为失信等级的企业，由所在地市局给予内部通报、 ...
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垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。第二 。第四十条 县级以上地方卫生行政部门应当建立抗菌药物临床应用情况排名、公布和诫勉谈话制度。对本行政区域内医疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度等情况进行排名， ...
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责任、直接责任等予以不同的责任追究。第十一条行政审批责任追究方式分为：诫勉谈话、通报批评、责令赔礼道歉、追偿、行政处分、调离岗位、停职、责令引咎辞职。第十 由代办机构在会后二日内通知申请人，书面告知不准予的部门及理由，并作好通知记录，代办终止。申请人所缴税费由代办机构责成有关部门全额予以退回。第十六条 ...
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。主要是抽查、核查重要工作成果和重大问题处理结果及汇总加分项目等。4.个别谈话。采取背对背的方式，进一步了解掌握班子现状。参加人员：市(地)局班子成员、县 证工作并审批档案不完整减1分/例，无不良事件监测机构减1分，无监测记录减1分。 省局部署各项工作完成情况评价 未按要求完成监督抽样任务减0.2分/ ...
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项目实施情况；（四）召开相关人员座谈会，核实情况。第二十二条检查人员应当做好检查工作的有关会议和谈话内容记录，对检查中发现的问题，要备留资料来源及证据。第二十三条检查结束时应当与建设单位及其主管部门交换意见。 第五章检查结果处理 第二十四条国家食品药品监督管理局对 ...
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