解放军总后卫生部，武警总部卫生部：根据我局《关于对诺氟沙星胶囊进行同品种质量考核的通知》(国药管市[1998]81号)的要求，全国各省级药品监督主管部门分别将 胶囊的企业，应及时终止其生产批准文号效力。2．对不符合生产条件，无质量检测仪器设备的应责令其停产整顿，整顿无望的企业以及对有生产管理混乱、出租 ...
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内容： （1） 技术人员、操作人员上岗培训、考核办法；（2） 重要工段设定相适应的生产、质量、检验技术人员及岗位责任；（3）进行定期 连续、封闭式，杀菌后为净化空气环境。 5.包装设备 全自动小包装机 带有自动质量计量和自动校正系统的封闭式或半封闭式全自动包装机。 6.空气净化系统 符合gb23790 ...
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人员应当具有相关的专业知识。企业的生产操作人员和检验人员上岗前应当经过培训考核，检验人员做到持证上岗。从事食品生产的人员应当身体健康，无传染性疾病。（ 质量管理制度。实施从原材料到最终产品实现的全过程的质量管理，严格岗位质量责任，加强质量考核。四、对食品生产加工企业进行必备条件现场审查工作应当遵循以下 ...
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技能。(二)国家质检总局统一制定审查人员、检验人员的考核培训大纲和培训教材，组织开展师资培训。各省级质量技术监督部门按照国家质检总局的部署和要求，负责 检验资格；不能保证自行检验要求的，责令企业进行出厂委托检验。(八)各级质量技术监督部门根据《中华人民共和国产品质量法》、《工业产品生产许可证试行条例》 ...
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的口岸食品生产经营单位(以下简称食品生产经营单位)的卫生监督管理。第三条 国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国出入境口岸食品卫生监督管理工作。国家 起20日内，对食品生产经营单位作出准予许可或者不予许可的决定(现场考核时间除外，现场考核时间最长不超过1个月)，并应当自作出决定之日起 ...
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，主要包括：(一)全国范围内的药品同品种质量考核；(二)临床不良反应严重的药品的质量考核;(三)国家药品质量公告中公布的不合格药品；(四)生物制品；(五 应当按照国务院有关部门制定的收费标准和检验费收缴办法交纳检验费。第六章 药品质量公告第三十一条 国家和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当定期发布 ...
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考核；（二）临床不良反应严重的药品的质量考核;（三）国家药品质量公告中公布的不合格药品；（四）生物制品；（五）国家药品监督管理局认为需要抽查 见附件五）上报中国药品生物制品检定所；于每年7月30日前将本辖区上半年度药品质量抽查检验情况、抽查检验不合格药品情况和抽查检验工作总结上报中国药品生物制品检定所 ...
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食品安全区域监管责任制(一)采取有效措施，切实落实整顿食品生产加工业各项工作。各级质量技术监督部门(以下简称质监局)作为地方政府整顿食品生产加工业领导小组的主要成员单位 登记造册。通过进村、入企、入户，逐一调查摸底，做到产品、条件、质量安全等底数清楚，并实行“四图”，即企业变化动态图、食品行业分布图、 ...
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菌落总数√√√活性乳酸菌饮料不检11大肠菌群√√√12致病菌√√*13霉菌√√*14酵母√√*15乳酸菌√√*活性乳酸菌饮料项目16添加剂√√*17标签√√植物蛋白饮料产品质量检验项目表序号检验项目发证监督出厂备注1感官√√√2净含量√√√3蛋白质√√√4氰化物√√*以杏仁为原料产品项目5尿酶试验 ...
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标准局、国家物价局、财政部国标发（１９８８）０９９号《关于发布产品质量监督检验收费标准的通知》中关于“质量监督管理部门安排的经常性监督检验任务，受检单位要按规定缴纳 增加企业负担。六、凡属全国性（不包括省、自治区、直辖市）药品同品种质量考核所进行的抽验，其检验费由国家下达任务的部门拨付。七、在监督检验 ...
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