之依药性制剂及其原料药。 二、其它认为有加强管理必要之毒剂原料药。 前项各款药品之范围，由中央卫生主管机关审酌其所具危害性指定公告之。 第12条 本法所 ，连同购买人签名之单据保存之，以备检查。麻醉药品以外之管制药品由药剂生购为业务使用者，亦同。 医疗机构购买管制药品时，应提出负责医师或药师签名之单据 ...
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中央卫生主管机关定之。 前项调剂应由药师为之。但不含麻醉药品者，得由药剂生为之。 医院中之药品之调剂，应由药师为之。但本法八十二年二月五日 其安全性。 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、内容 ...
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第八条 本法所称人体试验，系指医疗机构依医学理论于人体施行新医疗技术、药品或医疗器材之试验研究。 第九条 本法所称医疗广告，系指利用传播媒体或其它方法 、配偶、亲属或关系人签具。 第一项手术同意书及麻醉同意书格式，由中央主管机关定之。 第六十四条 医疗机构实施中央主管机关规定之侵入性检查或治疗，应向 ...
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第7条 本法所称人体试验，系指医疗机构依医学理论于人体施行新医疗技术、药品或医疗器材之试验研究。 第8条 本法所称医疗广告，系指利用传播媒体，宣传医疗业务 医院实施手术时，应取得病人或其配偶、亲属或关系人之同意，签具手术同意书及麻醉同意书；在签具之前，医师应向其本人或配偶、亲属或关系人说明手术原因， ...
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其助产人员证书： 一、曾犯堕胎罪，经判刑确定。 二、曾犯肃清烟毒条例或麻醉药品管理条例之罪，经判刑确定。 三、曾犯毒品危害防制条例之罪，经判刑 入会。 第12条 助产人员执业以一处为限，并应在所在地主管机关核准登记之助产机构或医疗机构为之。但急救或应邀出外执行业务者，不在此限。 助产人员停业或歇业时， ...
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