如下：一、各市药监局、卫生局要认真落实国务院领导同志“下大力气整顿基层特殊药品市场秩序”的指示精神，高度重视，建立专项检查领导组织，共同制定专项检查方案， 事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》的通知国食药监安[2004]432号各省、 ...
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条例》，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构 包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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“印鉴卡”)。“申请表”一式二份，由申请单位所在地县(含县)以上药品监督管理部门及上一级药品监督管理部门各留存一份。“印鉴卡”一式二份，应 二条 本办法自发布之日起实施。第十三条 解放军、武警部队医疗机构麻醉药品、精神药品供应办法分别由解放军总后卫生部、武警总部卫生部根据本办法制定具体管理 填报医疗单位 ...
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管理局、卫生局：近些年来毒品犯罪形势日趋严峻， 为加强基层医疗机构麻醉药品使用监督管理，保证医疗需要，防止麻醉药品流入非法渠道，特通知如下：一、市、县药品监督 5、是否严格按规定采购；6、有无流入非法渠道情况。凡检查中发现有违反《麻醉药品管理办法》行为的，要依法严肃查处；触犯刑律的，应立即移交公安部门 ...
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》，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构 内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药 给予行政处分。第十章 附则第六十条 军队、武装警察部队医疗机构麻醉药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部、中国人民武装警察部队 ...
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寄件单位名称寄件单位地址及邮编收件单位名称收件单位地址及邮编邮政营业机构(投寄地)寄件单位经办人联系电话寄件单位交寄人身份证件及号码投 寄 期 一式三份，申请单位、审批单位、地方药品监督管理部门各留存一份。 附件3:军队医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 编号： 总后勤部卫生部印制 二○○七 ...
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拟定患者的用药方案，建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。充分满足患者镇痛需求，遵守“专用卡”管理的有关规定。第二十 药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自的职责加强对医疗机构麻醉药品的管理，防止药物滥用，防止流入非法渠道。第三十七条“知情同意书”、“专用卡”（见附件 ...
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保证医疗、教学、科研单位的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定，制定本办法。 的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上 ...
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药品监督管理局：为进一步调查现行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题，了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行 、区、市)分五个小组，采取实地调研、座谈以及问卷调查等形式，对麻醉药品生产、经营和使用单位进行调研。 三、调研的要求?各省、自治区、直辖市 ...
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