试验或检验项目资料。 第94条 申请中药之新药查验登记，应检附查验登记申请书资料一套、国内临床试验报告及中央卫生主管机关公告规定之技术性资料，送交 ，如与原核准之包装材质不同者，应检附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)安定性试验书面作业程序及其报告。 (四)批次制造 ...
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份。 第24条 申请医疗器材许可证增加规格，应检附下列数据： 一、药物变更登记申请书。 二、原许可证正本。 三、原核准并盖有中央卫生主管机关骑缝章之 所在地之直辖市或县(市)卫生主管机关核章之医疗器材输入(制造)许可证有效期间展延申请书。 二、原许可证正本。 三、出产国许可制售证明正本。 四、国外原厂 ...
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名义开立金融机构帐户。 六、费用划拨转帐资料卡。 七、扣缴单位设立(变更)登记申请书。 八、可发生游离辐射设备证照、放射性物质证照。 九、其它申请特约之 医疗机构或护理机构申请特约办理本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人证书及开、执业执照。 四、所 ...
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机关专户名称开立户名。 七、费用划拨转帐资料卡。 八、扣缴单位设立(变更)登记申请书。 九、登录保险凭证相关计算机设备之购置证明、安全模块申请表及本保险医疗 51条 护理机构申请特约办理本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人证书及开、执业执照。 四、 ...
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，向本署申请共同清除营运许可，发给共同清除营运许可证，始得营运： 一、申请书。 二、合作社登记执照、法人登记证书、公司登记证明文件或公会立案证明文件及 清除、处理机构及工作人员等事项。 第22条 共同清除、处理机构许可事项之变更，应依下列规定办理： 一、机构名称、地址、负责人姓名、国民身分证统一编号及 ...
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规定，报请原发开业执照机关核准变更登记。 第9条 心理治疗所或心理谘商所歇业、停业，依本法第二十三条第一项规定报请备查时，应填具申请书，并检具开业执照及有关 公职临床心理师笔试及格。 第16条 本法及本细则所定证书、执业执照、开业执照及申请书之格式，由中央主管机关定之。 第17条 本细则自发布日施行。...
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机关申请换发。 第8条 助产机构停业、歇业或登记事项变更，依本法第十八条第一项规定报请备查时，应填具申请书，并检附开业执照及有关文件，送由原发给 理由后发还。 二、歇业：注销其开业登记及开业执照。 三、登记事项办更：办理变更登记。 第9条 助产机构停业、歇业或受停业、撤销、废止开业执照处分者，其所属 ...
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符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具动物用药品制造业者登记申请书，报经所在地农业主管机关，层转中央主管机关确定其制造动物用药品范围后，始 13条 经核准登记制造或输入之动物用药品，非经中央主管机关之核准，不得变更原登记事项。 第14条 制造或输入动物用药品许可证有效期间为四年，期满仍 ...
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依其它经中央卫生主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书，其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额，由 第97条 药商使用不实资料或证件，办理申请药物许可证之查验登记、展延登记或变更登记时，除撤销该药物许可证外，二年内不得申请该药物许可证之查验登记；其 ...
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、本办法施行之日起一年内，申请执业登记者。 第5条 医师申请执业登记，应填具申请书并检具下列文件及执业执照费，向所在地直辖市、县(市)主管机关申请，发给执业执照 前项第四款文件。 第6条 医师申请变更执业处所或复业，准用前条之规定。 第7条 医师执业执照遗失时，应填具申请书、具结书，并检具执业执照费及 ...
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