应附中文或英文译本。 如持有出产国药品制造许可证之制造厂于中华民国境内 (以下简称国内) 设有分公司者，其委托书得由该制造厂之总公司或设于亚洲之总部出具。 之GMP字样、处方中原料之外文名、主管机关核准登记之著作权登记字号或公司商标、注册商标字号或专利证书字号。 (二)增印或变更建议售价或消费者服务 ...
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人为产品之产制者或委托产制之委托者(以下简称生产者)；生产者不在国内时，为其在国内有住所或营业所之代理商或输入者。 第4条 产品验证符合性评鉴程序 十二、自行申请废止产品验证。 十三、适用产品验证之产品经公告废止。 十四、公司登记、商业登记或其它相当之证明文件经主管机关撤销、废止或注销。 十五、解散 ...
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不得超过一定之限制。 前项投资限制，由中央主管机关定之。 医疗法人因接受被投资公司以盈余或公积增资配股所得之股份，不计入前项投资总额或投资额。 第三十 灾害救助、急难救助、社会福利及民防等有关医疗服务事宜。 第七十八条 为提高国内医疗技术水准或预防疾病上之需要，教学医院经拟定计画，报请中央主管机关核准 ...
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自国外进港之船舶，应于抵港前四小时至七十二小时内，由船长委托船舶公司或代理行号向检疫单位通报下列事项，申请电子通讯审查： 一、船舶名称、呼号及航次。 负责人自行或委托办理。但应于完成后，向检疫单位申请复检及发给证明书。 第38条国内港埠应办理下列检疫事项： 一、对偷渡犯或非法入境人员施行检疫。 二、对 ...
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