日期。 一○、其它应记载事项。 前项各款记载事项经中央主管机关公告免予记载者，不在此限。 第12-3条 本法所定申请有关之同意文件与证照之核发、展延、 本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第46条 本法所定之罚锾，由直辖市或县(市)主管机关处罚之。 第47 ...
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、未经核准擅自输入之药品。但旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。 前项第二款自用药品之限量，由"中央卫生主管机关"会同"财政部"公告之。 或撤销原处分。 申复人不服前项申复决定时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第104-1条前条所称"民国"七十八年十二月三十一日前业经核准登记领照营业之 ...
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应将原许可证同时缴销，或由核发机关公告注销。 第48条 药物制造、输入许可证在有效期间内，基于维护健康及确保药物安全与医疗效能之原因，中央卫生主管机关得 本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第100条 本法所定之罚锾，由直辖市、县(市)卫生主管机关处罚之。 ...
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