。 第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料 主管机关定之。 新药核准检验登记前，得由中央主管机关视药品之特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其试验办法 ...
//www.110.com/fagui/law_18117.html-了解详情
输入及输出之业者。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之 机关定之。 第58条 药物工厂，非经中央卫生主管机关核准，不得委托他厂制造或接受委托制造药物。 第六章 管制药品及毒剧药品之管理 第59条 西药贩卖 ...
//www.110.com/fagui/law_15984.html-了解详情
场所。 二、厨房：指具烹饪设施及进行食品原材料验收、洗涤、切割、贮存、调理、加工、烹饪、配膳、包装行为之固定场所或移动设施。 三、员生消费合作社：指 标志认证或经卫生主管机关稽查、抽验、评鉴为卫生优良者。学校得随时派员或委托代表到厂了解食品卫生管理作业，发现有卫生不良之情形，应立即通知当地卫生主管机关 ...
//www.110.com/fagui/law_13819.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务