)均保持于良好状况； (i)该处所内用于─ (i)贮存成分或包装物料； (ii)制造中成药；或 (iii)贮存中间产品或中成药，的各部分的湿度、照明、温度及通风 所规限。 第34条 为转出口及为进行临床证验或药物测试而进口的中成药的豁免 版本日期 附注 尚未实施 本条例第143及144条并不就符合下述 ...
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溶液在与奶类或水稀释后，能提供含有该种独特味道的饮品； “糖”(sugar)指商业用语上通常称为糖的产品，其主要成分为蔗糖； “机场货物转运区”(cargotranshipmentareaofHongKongInternationalAirport)具有《进出口条例》(第60章)第2条给予该词的涵义 ...
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就制品或物质而言，包括─ (i)其名称； (ii)其规格； (iii)其标签； (iv)其包装附页(如有的话)； (v)制造商的姓名或名称及地址；及 (vi)申请人的姓名 下列任何一项组成的物品─ (i)纯粹由《本草纲目》所提述的天然产品经药剂处理而成的制品； (ii)主要成分为两种或多于两种上述制品 ...
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7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件 四、负责人姓名及地址。 五、制造工厂名称及地址。 六、动物用药品剂型及包装。 七、有效成分及含量。 八、效能(适应症)。 九、其它经中央主管机关指定应 ...
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制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者输入自用原料，应于每次进口前向中央卫生主管机关申请核准后，始得 卫生主管机关"依第十三条第二项规定所定办法。 三、药物样品、赠品之使用及包装违反"中央卫生主管机关"依第五十五条第 二项规定所定办法。 违反第十六 ...
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之规定。 第18条 本法所称医疗器材制造业者，系指制造、装配医疗器材，与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 前项医疗器材制造业者，得兼营自制产品之 之毒害药品。 二、未经核准擅自输入之药品。但旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。 第23条 本法所称不良医疗器材，系指医疗器材经 ...
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办法查验范围包括食品、食品添加物、食品器具、食品容器、食品包装或食品用洗洁剂于输入或复运进口时之卫生安全及品质，相关品目由中央主管机关公告之 中央 规定者 三、监视检验结果未符合规定者 四、前一批申请查验之同产地、同厂牌产品查验结果不符规定者 五、中央主管机关基于卫生安全考量认为有必要予以逐批查验者 ...
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原料来源国名及该国许可输出之证明。 (四)拟制造血液制剂种类及数量。 二、药品项目进口申请书。 三、药品制造许可证影本。 四、血液制剂原料检验规格书。 第4条 之血液制剂原料，不得与国内捐血所得之原料混用。国内血液制剂产品，应于卷标仿单及包装明显标示原料来源，并区分国内、国外原料来源，为不同之包装。 ...
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