之规划及执行事项。 (五)关于促进医疗服务业发展相关办法之研议事项。 (六)关于卫生财团法人许可及监督事项。 (七)关于医疗发展基金管理审核及运用事项。 (八)关于 标准之订定及含药化妆品许可证展延、变更事项。 (五)其它有关生物药品及体外诊断试剂相关事项。 第10条 食品卫生处分设四科，各科掌理事项 ...
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食字第0940403675号令订定发布全文21条；并自发布日施行 第1条 本办法依食品卫生管理法(以下简称本法)第十四条四项规定订定之。 第2条 行政院卫生署( 机构)办理时，应依本办法之规定。 查验登记业务之委托范围，包括新申请许可证及许可证之换发、补发、展延、移转、废止、登记事项变更等事项。 第3 ...
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被管有的食物，即指在该处所内被管有以供出售或以供配制成供出售用的食品的食物。 （由2002年第1号第3条增补） 第128B条封闭无牌或不获准许 登记／牌照／许可证下使用，或在违反暂时吊销登记／牌照／许可证的规定下使用，或在违反《公众卫生及市政条例》条文下使用，即（指明违反事项）： 现本人就所作证明信纳 ...
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回药品许可证。 第28条 申请人如接获送验通知者，应于通知之送验期限内，缴纳费用并检附下列样品及资料，送交行政院卫生署药物食品检验局(以下 络处。 (四)增印或变更经销商名称、地址。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改 ...
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与保障该药物及食品之供应、制造与研究发展，特制定本法。 本法未规定者，适用其它有关法律之规定。 第2条 本法所称主管机关：在中央为行政院卫生署；在 予以适当之公开说明。 第17条 罕见疾病药物依本法查验登记发给药物许可证者，其许可证有效期间为十年。有效期间内，中央主管机关对于同类药物查验登记之申请，应 ...
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药商应填具生物药品检验封缄申请书(格式如附件一)，并检附下列资料，向行政院卫生署药物食品检验局(以下简称药检局)提出封缄申请，并依药检局之通知缴纳审查费(含检验费、封缄费及旅运费)： 一、输入包装清单。 二、药品许可证或经中央卫生主管机关核可文件之影本。 三、生物药品原产国国家检验机关之检定 ...
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