。对违规企业，建议依法收回GMP证书；情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2 、标签、说明书的专项检查。3.认真检查医疗器械产品质量和企业依法规范经营情况，严肃查处从非法渠道购进医疗器械和经营未经注册、无合格证明、过期、失效 ...
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等问题，要及时赶到现场处置，迅速排除故障。(八)工商部门负责处理110转达的经营、消费、服务等方面的举报投诉，打击制售假冒伪劣、缺斤少秤、掺假使假 品方面的群众举报投诉。(二十)药监部门负责处理110转达的涉及假劣药品、医疗器械等生产经营方面的群众投诉。其他部门对110通报或群众直接反映的涉及本部门 ...
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规定招聘保安员；（二）违反本办法规定为保安员配备制式服装、标志和器械；（三）超出经营范围经营的；（四）未按照本办法规定对保安员进行培训的；（五 五万元以下罚款；对违法情节严重的保安服务企业，可以建议上级公安机关撤销保安服务许可证；违反治安管理的，由公安机关依法予以处罚；涉嫌犯罪的，依法移送司法机关处理 ...
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公安机关开展调查取证工作。第十四条禁止非法研制、生产、经营、运输、储存、使用麻醉药品和精神药品。医疗、教学和科研需要麻醉药品、精神药品的，依照国家有关 毒品及其非法所得，并处五千元以上三万元以下罚款；情节严重的，可以吊销《卫生许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第二十九条国家工作人员在禁毒工作中 ...
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