合法性审查，确保集中采购药品的质量安全。3．加强农村药品经营企业药品采购管理。严格药品零售企业的准入管理，提高药品经营企业的质量管理水平；制订相关政策 。（三）进一步加强农村医疗机构药品使用规范化管理1．认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》。药品监管部门要依法加强对农村医疗机构 ...
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规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作。 室)：(一)办公室协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责 ...
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环节监管5．深入贯彻《中华人民共和国农产品质量安全法》和《河南省畜产品质量安全管理办法》(省政府令第109号)，大力推进农业、林业、畜牧业标准化，扎实推进无公害 监管。规范卫生许可，严格食品卫生准入制度，依法取缔无合法经营资质的餐饮企业。对达不到法定食品卫生许可条件的，不予发放卫生许可证;对已取得卫生 ...
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、保健品、化妆品综合监督政策、工作规划及药品监督管理规范性文件并监督实施。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职能;组织协调有关部门承担的食品 ，组织协调对跨区、县(市)案件以及大案、要案的查处和督办，监督抽查药品、医疗器械和保健品质量并定期发布质量公告，受委托参与食品、保健品、化妆品 ...
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，现印发给你们，请认真遵照执行。二○○八年四月十四日哈密地区药品集中招标统一配送监督管理办法（试行）第一章总则第一条为认真贯彻落实卫生部等部委制定的《医疗 》规定要求违约赔偿。第三章配送企业的监督管理第十八条为规范药品统一配送企业行为，确保中标药品保质、保量、及时、安全配送到各医疗机构，领导小组办公室 ...
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整治成果，保障公众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，结合医疗器械注册管理实际，国家食品药品监督管理局制定了《 应当在中国境内指定独立法人机构作为其代理人。境外医疗器械生产企业变更代理人，应当按照《医疗器械注册管理办法》的有关规定及时办理注册证书变更。境外医疗器械生产 ...
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职责1．对市药管中心及其在院药品调配中心、相关药品生产、经营（配送）企业进行监督检查，保证药品质量，保障用药安全；2．对投标人的资格进行审查 ，受理人事仲裁。（三）市招标采购交易中心管理委员会办公室主要职责1．制定芜湖市医疗机构药品集中采购管理办法和实施细则，编制药品集中采购流程；2．负责市药品招标 ...
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生物材料、体外诊断试剂和卫生材料产品的企业标准；负责医疗器械企业质量体系考核工作；参与医疗器械质量体系和产品安全的认证工作；组织医疗器械技术审查工作 行政事业性收费和罚没收入。(八)人事教育处制定药品监督管理人员培训规划及管理办法，并组织实施；负责局机关及直属事业单位机构编制和人事劳资工作；实施执业 ...
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专营依据：《道路零担货物运输管理办法》(交公路发[1996]1039号)；《道路货物运输服务业管理办法》(交公路发[1996]109号)51．道路运输企业经营资质(危险化学品运输企业除外)依据：《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号)；《关于发布〈道路旅客运输企业经营资质管理规定(试行)〉的 ...
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通知》（淄政办发〔2008〕68号）、《淄博市人民政府办公厅关于印发淄博市价格调节基金管理暂行办法的通知》（淄政办发〔2008〕56号）等文件，现制发“淄博市食品药品安全委员会”、“淄博市人民政府第二次经济普查领导小组办公室”、“第十一届全国运动会淄博赛区组织委员会”、 “淄博市 ...
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