、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的审核，负责医疗机构制剂品种的审批；组织实施处方药与非处方药分类管理制度；审查出口 。(八)药品市场监督处(稽查处)监督实施药品经营质量管理规范，组织实施药品经营质量管理规范认证工作；负责药品、医疗器械经营许可证核发及管理；监督实施药品流通领域处 ...
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综合窗口 对涉及安全生产许可的经营单位的应急预案的备案 1 第三类非药品类易制毒化学品生产经营备案证明 1 小计 1 11 三 食品药品监督管理局 《药品经营许可证》 1 《医疗器械经营许可证》材料审核初审 1 综合代办制 经济发展类综合窗口 餐饮服务许可证核发 1 保健食品经营许可证核发 1 非 ...
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5 5 6 6 90 90 50 3 第二类精神药品制剂零售许可 4 4 9 9 20 20 12 4 第二类医疗器械经营许可证审批 7 7 10 10 40 40 20 5 第一类医疗器械产品注册证审批 6 6 8 8 30 30 20 行政许可 1 危险化学品生产、储存企业设立前安全审查 4 ...
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许可证(审批)市、州林业局4、 麻醉药品购用印鉴卡(核准)市、州药品监督管理局5、 乙类非处方药零售企业(备案)市、州药品监督管理局6、 一类医疗器械经营许可证(备案)市、州药品监督管理局7、 省内公民出国旅游团队(核准)市、州旅游局8、 联运服务收费项目及标准(审批)市、州物价局9、 省属物业管理 ...
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承包工程、劳务合作业务年审依据：《对外经贸部关于印发〈国外承包工程、劳务合作经营许可证管理办法〉的通知》14．境外带料加工项目使用外贸发展基金及境外带 管理办法》(试行)3．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《 ...
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、核发《医疗器械经营企业许可证》 747、开办第一类医疗器械生产企业备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一类医疗器械经营企业备案表变更 753、医疗机构研制的第二类 ...
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林业调查规划设计乙级单位资格6、国家二级保护陆生野生动物猎捕、驯养繁殖、经营利用(由原审批“国家二级、省重点保护陆生野生动物猎捕”、“国家二级、省重点 9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、 ...
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4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类 一级农机维修点13、饲料企业免征增值税初审14、饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证及产品批准文号 四、保留的备案事项1、三级农机维修点及一般专项维修点常州市 ...
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法规：《专利代理条例》国务院令第76号第6条省科技厅27实验动物许可证核发行政法规：《实验动物管理条例》1988年10月31日国务院批准，1988 国务院令第276号第20条省食品药品监督局501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局 ...
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企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》换证审批368．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》变更审批369．药品零售连锁企业从事第二类 ．中华人民共和国计算机信息网络国际联网单位备案四、州民政局2项6．生产经营骨灰盒、殡葬专用车、遗体冷冻设备审批7．特、一等革命伤残军人配偶及其子女 ...
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