系统、法定传染病及其他突发公共卫生事件网络直报系统、症状监测预警分析系统、突发公共卫生事件应急指挥系统、食品安全监测系统、药物不良反应与药物滥用监测系统。 2007-2010 市卫生局 13 动物疫情 监测系统 建立1处国家级监测站，1处省级监测站，2处市区级监测站 2008-2010 市农业局 ...
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黄芪、防风等中药材；与防治“非典”有关的β--内酞胺类、四环素类、维生素类药物及中成药；医疗机构制剂室配制的灭菌制剂以及用于防治“非典”的医用口罩、防护 产品的宣传和指导，严防在当前用药急剧增加的特殊情况下，发生群体性药物不良反应和药物中毒。要加大“菜篮子”产品和食品在生产、加工、流通、消费等各个环节 ...
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免费基本公共卫生服务项目全面实施，城乡基层医疗卫生服务体系逐步健全，国家基本药物制度初步建立。保障性安居工程加快建设，以廉租住房、公共租赁住房和农村危房改造 品种电子监管，提升对基本药物从生产到流通全过程追溯的能力。健全药品安全应急体系，强化快速通报和快速反应机制，完善药品不良反应监测和发布制度。第二 ...
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科研项目的鉴定、审评和管理。(七)初审推荐国家基本药物目录和非处方药物目录；负责药品不良反应监测和药物滥用监测；组织实施处方药、非处方药分类管理制度 ；核发医疗器械生产、经营企业许可证和一、二类医疗器械产品注册证；负责医疗器械不良反应监测和再评价；审批医疗器械广告；查处违反《医疗器械监督管理条例》的 ...
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质量管理规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物临床试验机构的初审、推荐；负责医疗器械临床试验基地、检测机构、质量管理 组织实施处方药与非处方药分类管理制度，推荐国家基本药物目录和非处方药物目录；监督实施药品不良反应监测制度，负责药品再评价和淘汰药品审核工作；监督 ...
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标准，监督实施处方药与非处方药分类管理；监督实施药品(医疗器械)不良反应(事件)、药物滥用的监测及药品再评价、淘汰的工作；指导临床实验、临床药理 ；依法核发一类医疗器械产品生产注册证；协助医疗器械质量体系考核工作；指导医疗器械不良事件监测、医疗器械检测机构的业务工作。(六)食品安全协调监管处。依法行使 ...
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药品、医用生物制品、生物材料和药用包装材料管理的地方性法规、标准；监督实施国家药物非临床研究质量、临床试验管理规范；依法对新药申报临床试验及申报生产、 ；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品；负责对依赖性药物滥用和药品不良反应的监测；监督实施中药材生产质量管理规范及药品生产质量、医疗单位 ...
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；监督实施处方药与非处方药分类管理；监督实施药品（医疗器械）不良反应（事件）、药物滥用的监测及药品再评价、淘汰工作；指导临床试验、临床药理基地 及药物滥用的监测制度，负责非处方药审核登记，参与药品再评价及制定国家基本药物目录；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范认证工作并核发许可证； ...
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中药产品生产质量和商品质量管理规范职能；3．参与制定中药保护品种和中药基本药物目录及监管中药材集贸市场职能。(四)原国家医药管理局移交给国家经济贸易委员会的职能 中药保护品种；组织制定非处方药制度，审定并公布非处方药物目录；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作。( ...
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认证和监督实施产品安全认证制度；实施对医疗器械产品的市场监督。(四)监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量、药品生产质量、经营质量、中药饮片质量、 组织实施药品分类管理制度；初审药品临床试验、临床药理基地；负责药品不良反应监测；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范及药品生产质量、中药饮片 ...
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