不小于65㎡，验光区域和配戴室总面积不小于8㎡,其中配戴室不小于5㎡。（二）企业应配备相应的验配设备，至少应包括：验光试片箱、裂隙灯显微镜、远/近 许可证》应提交以下资料：（一）企业申请核发《医疗器械经营企业许可证》的报告；（二）医疗器械经营企业许可证申请表；（三）企业主要人员名单（姓名、性别、年龄、 ...
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的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了 器械生产企业变更申请表》一份；3、《北京市医疗器械生产企业审查流程表》复印件一份；4、企业申办材料一份；5、《已作废〈医疗器械生产企业许可证〉报送 ...
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符合科学发展观的要求，经营粗放、资源浪费、达不到国家排放标准和总量控制要求的； （三）列入生产许可证、强制性产品认证及计量器具制造许可证等法律法规强制管理 注明有效期间。 国家和自治区对药品和医疗器械的标志，对前款内容另有规定的，从其规定。 宁夏名牌产品证书有效期满，企业可以重新申请宁夏名牌产品。第二 ...
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。第十五条 办理户外广告登记，应当填写《户外广告登记申请表》，并提交下列资料：(一)广告经营许可证营业执照；(二)广告合同；(三)场地使用权、建(构)筑物所有权 发布户外广告的，应当在办理户外广告登记前报当地公安机关审批。发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告以及依照法律、法规必须经审查的其他户外 ...
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