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收取费用,应当退还患者。医疗机构及其医务人员不得采购、使用假劣药品、医疗器械,不得生产、销售、使用无批准文号自制药品与制剂;不得利用职务之便,索取 条件;(二)违反第二十一条第二款规定,对存在严重缺陷商品不采取召回措施;(三)违反第二十八条规定,以邮购销售、电视(电话)销售、互联网销售等方式 ...
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成果、文摘、引用语等证明材料,或者使用虚构、伪造机构作证明;(七)非药品、非医疗或者非医疗器械广告宣传治疗作用;(八)药品、医疗器械广告 群众反映强烈。为有效规范广告内容,克服《广告法》对于此类规定过于原则、可操作性不强缺陷,《条例(草案)》在第二章“广告准则”中,一是从正面规定了广告中使用 ...
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职能是:(一)承担上级药监稽查机构下达或交办对药品、医疗器械、药包材等产品在研制、生产、经营、使用过程中违法违规行为查处任务;(二)负责辖区内 如下决定:(一)确应受行政处罚违法行为,根据情节轻重及具体情况,提出行政处罚意见;(二)违法事实不清,证据不足,或者存在程序缺陷,提出补充有关 ...
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召回措施。消费者协会发现商品或者服务存在严重缺陷,可以向有关行政部门提出相应建议。第十一条经营者按照规定或者与消费者约定对商品承担包修、包换、包退(以下 凭证。违反规定多收取费用,应当退还患者。第二十二条医疗机构提供诊疗护理服务,使用不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理法律、法规、 ...
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进行编号。同时,要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作通知》(食药监市函(2007)49号)要求,使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新 二、评定方法 1.现场验收项目共计20项,其中否决项目5项,严重缺陷项目5项,缺陷项目10项; 2.现场验收时,应对所列项目及其涵盖内容进行 ...
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虚假。第十一条 广告内容不得含有下列贬低他人商品或者服务情形: (一)片面宣传或者夸大他人商品或者服务缺陷; (二)利用没有法律、法规依据认定 以外媒介上发布治疗艾滋病、改善和治疗性功能障碍医疗器械广告。第十四条 医疗广告内容只能限于下列项目: (一)医疗机构第一名称; (二)医疗机构 ...
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或保健站等基层医疗机构,均应设立由职业病科、内科、外科、五官科、眼科和放射科医务人员组成抢救组,并配备充足急救器材和药品。第三百一十条腐蚀性物料或 规范,由设计者和审批者负责。在施工和生产过程中发现设计缺陷,可以采取措施弥补而不采取,由施工或生产部门领导负主要责任,已制定措施,却不执行 ...
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不得限定消费者在其指定经营场所购买商品或者接受服务。第二十七条医疗机构提供诊疗服务,使用不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理法律、法规和 房屋、土地权属手续。经营者应当履行国家规定和合同约定房屋维修义务。在包修责任期内,房屋出现渗漏、开裂等质量缺陷,经营者应当承担修理、更换、赔偿损失等责任 ...
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提供商品或者服务存在危害人体健康或者人身、财产安全缺陷,应当立即停止提供该商品或者服务,向有关行政管理部门和行业组织报告;并通过公共媒体、店堂告示以及 并出具收费清单和收据。医疗机构不得向患者搭售与诊疗、护理无关药品及要求患者接受与诊疗无关检验检查;提供可选择性药品、医疗器械、检验检查项目的, ...
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县级残疾人联合会提出申请,经县级以上卫生行政部门和残疾人联合会共同指定医疗机构鉴定,符合残疾标准,由当地县级残疾人联合会发给《残疾人证》。《残疾人证》 让残疾人购票、购物和上车、上船、登机,并准予免费携带随身必备辅助器械。残疾人专用车在公共场所免费存放。盲人和其他重度残疾人免费乘坐市内公共汽车、 ...
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