身份、学历、职称证明和区(市)级以上医院出具的健康证明；(三)业务用房、医疗设备和流动资金等证明。第十三条门诊部、诊所由其所在区(市)卫生行政部门审批，报 药品管理的有关规定。门诊部、诊所不得备有麻醉、剧毒、放射性药品。私营医疗机构未取得《制剂许可证》，不得自行加工或配制制剂。关联法规：全国人大法律（ ...
//www.110.com/fagui/law_266590.html-了解详情
。第七条 扩建或改建持有《医疗机构制剂许可证》的制剂室，按本规定第五条第二至第十款办理。第八条 申请开办配制含有特殊药品成份(麻醉药品、精神药品、毒性 特殊药品管理法规审批。关联法规：全国人大法律（1）条第九条 本规定由江苏省药品监督管理局负责解释。第十条 本规定自公布之日起施行。二○○二年五月三十日...
//www.110.com/fagui/law_225206.html-了解详情
（进口药品注册证》的焕发和审批 第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家 进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。 第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品 ...
//www.110.com/fagui/law_167091.html-了解详情
国务院行政法规（1）条第三条下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需 十二条药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起 ...
//www.110.com/fagui/law_192077.html-了解详情
器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类医疗器械产品注册(四)医疗机构麻醉药品，一类精神药品购用审批(五)罂粟壳、二类精神药品和医用毒性药品的零售经营审批四十七 、结付汇核准(四)资本项目外汇资金汇出境外的购付汇核准(五)境内机构外债、外债转贷款、对外担保履约核准(六)进出口单位收付汇分类核销核准(七)出口单位 ...
//www.110.com/fagui/law_191272.html-了解详情
15、城市居民最低生活保障标准常州市司法局(保留10项)1、律师事务所与台湾律师机构建立相互委托法律关系2、律师助理工作证申领3、律师事务所住所、合伙人、章程 (保留5项)1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发2、第一类医疗器械产品注册与注册产品标准3、医疗机构麻醉药品注射剂的年度计划审批 ...
//www.110.com/fagui/law_222130.html-了解详情
和农村零售网点、农村医疗机构的监督检查，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为；要切实加强处方药的管理，特别是以盐酸曲马多制剂、含麻醉药品的复方口服液、 工作，本着科学、客观、公正的原则，正确引导舆论和消费。认真组织安排好“食品药品安全知识进农村、进社区、进万家活动”，充分利用各种群众喜闻乐见的形式，宣传 ...
//www.110.com/fagui/law_301314.html-了解详情
现场检查，认定中南大学湘雅三医院等8家医疗机构具有药物临床试验机构资格，发给《药物临床试验机构资格认定证书》。特此公告。附件：具备药物临床 药品监督管理局二○一一年七月二十日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 医疗机构名称 认定专业 证书编号 中南大学湘雅三医院 风湿、神经内科、麻醉 ...
//www.110.com/fagui/law_384549.html-了解详情
”等，以正确指导用药。第十四条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书 按照原申报程序履行报批手续。第十六条 凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书，收回已上市的不符合 ...
//www.110.com/fagui/law_94853.html-了解详情
；所用实验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求。第二十四条申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同 。药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务