器械监督管理的法规、规章。(二)企业的负责人，质量、技术负责人应具有与所生产产品相适应的专业能力，并熟悉国家有关医疗器械监督管理的法规、规章和 有下列情形之一的，原发证机关或者国家食品药品监督管理局，可以撤消《医疗器械生产企业许可证》：(一)原发证机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的； ...
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安全标志或未设省级煤矿安全监察机构的地区取得煤矿矿用产品安全标志的申请单位应向省级安全生产监督管理局负责部门备案。备案应提交申请单位营业执照复印件、取得 后，评审组向安全标志办公室提交《安全标志现场评审报告》。工作期限：矿用产品安全标志办公室自收到申请单位现场评审申请后制订现场评审计划，15日内下发《 ...
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工艺文件是否正确、完整、统│B ││┃┃││一。1)工艺图纸、工艺卡片或 │││┃┃││工艺守则应能正确指导生产，并│││┃┃││保证产品满足图纸要求；2)应 │││┃┃││有主要的工装、模具图纸和主要│││┃┃││材料消耗；3)各部门使用的工 │││┃┃││艺文 ...
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他导电物体的接地15 低压配电系统的接地措施16 危险工作间的出入口处的接地装置单位：内蒙古安科安全生产检测检验有限公司 有效期至：2008年10月31日序号 产品/产品类别 依据标准(方法)名称及编号(含年号) 项目/参数 限制范围及说明序号 名称1 煤尘爆炸性 GB/T212-2001煤的工业 ...
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业务范围(详见附件2)和批准的授权签字人及其授权签字领域(详见附件3)内独立开展安全生产检测检验工作，确保出具的检测检验数据公正、科学、准确，对做出的检测 号 (2005)安监管检字A031号二、授予国家安全生产检测检验乙级资质的单位：1．河北煤矿矿用安全产品检验中心，其基本信息如下：联 系 人 冯广 ...
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获得食品生产许可证 ?□ 已获得 □ 未获得 卫生许可证 □ 有□ 无 卫生许可证编号 卫 字 第号 主要生产产品 卫生许可证发证机关 卫生许可证发放日期 年 月 日 卫生许可证有效期限 至年 月日 企业规模 中型( ) 小 ...
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国家监督抽查的，地方不得另行重复抽查；上级监督抽查的，下级不得另行重复抽查。产品质量监督检验在同一检验周期内不得重复进行，检验数据应当共享。生产者、销售者有 四条以不合格原材料、零部件生产、组装产品的，应当有生产（制造）许可证而未取得生产（制造）许可证生产产品的，伪造或者冒用生产（制造）许可证标志的， ...
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三条 企业必须配备数量足够、素质合格的具有专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和与生产产品相适应的工程技术人员。企业应有组织机构图，所有负责 质量管理部门的负责人应共同承担如下责任：(1)书面程序和其它文件的审定；(2)生产环境的监督和控制；(3)保证工厂的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正； ...
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、法规以及国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利；在对医疗器械生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门认为涉及公共 的委托方和受托方应当签署书面合同。合同约定的委托生产期限不得超过委托生产产品的医疗器械注册证书的有效期限。第三十条委托方应当自合同签订之日起 产品 ...
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原材料明细表；(八)配套件安全标志证书复印件；(九)采用新材料、新技术、新工艺生产的新产品，还应提交与安全性能相关的技术材料或鉴定报告。以上材料应 生产设备、出厂检验设备及仪器仪表；(四)主要零(元)部件及重要原材料，指涉及产品主要技术性能(特别是安全性能)的零(元)部件及材料。第八条 营业执照：申请 ...
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