主动性、自觉性，既要积极开展治理工作又要促进经济发展，确保专项治理工作的顺利完成。(二)加强领导、精心组织各食品药品监管部门要按照“谁主管、谁负责 工作按时完成。(四)加强管理、规范行为药品、医疗器械生产经营企业要落实专项治理的工作要求，企业党政领导班子主要负责人要亲自挂帅，采取措施，认真开展此项工作 ...
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药品市场监督大检查、大输液产品质量专项检查和药品、医疗器械广告专项检查；进一步整顿和规范药品经营、使用单位药品、医疗器械的进货渠道；开展以农村为重点 的中间环节和额外加收费用；禁止经营天煤炭生产许可证的煤炭企业生产、加工的煤炭产品；禁止经营无煤炭经营资格的煤炭经营企业的煤炭产品。２００３至２００４年： ...
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：食品许可司、食品安全监管司、药品注册司、药品安全监管司、政策法规司、医疗器械司) 六、强化药品生产监管，在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的 。(主办：药品安全监管司协办：政策法规司) 监督药品生产经营企业和医疗机构切实加强药品不良反应报告和监测制度的建立，及时开展调查研究和综合分析，科学控制药品 ...
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监管机制，严格规范医疗器械生产经营秩序，确保医疗器械安全有效。5．药品案件查办。严厉查处制售假劣药品案件，努力消除药品安全隐患，全市药品质量评价性抽验 违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络建设，实时监控，严防流向社会造成危害。继续推进 ...
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和生产管理经验。生产负责人和质量负责人不得互相兼任。 第六条 从事义齿生产的操作人员必须经过岗前专门培训并取得上海医疗器械行业协会专业上岗资质证书。 第 体系考核办法》 国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械生产企业质量管理体系规范》（草案） 《口腔修复工艺学》，作者：于 ...
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（GMP ) ，药品生产质量合格率达到98 ％以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为；严格药品广告监测管理，违法药品、医疗器械广告依法得到 。加强对农村以及城乡结合部小企业、小作坊、小餐馆和各类批发市场、集贸市场的食品安全整治和监管，落实开办者的质量安全监管责任，强化对各类食品 ...
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及相关知识培训，提高综合监管水平；对食品生产经营企业、企业法人代表及负责人进行食品安全法律法规培训教育，促进企业诚信自律，提升食品安全保障能力；对农产品 的企业经营主体，实行企业法人责任制，明确法律责任，建立健全市场内的质量管理体系，发展中药材现代物流企业，确保上市药材质量可靠。4.加强药品、医疗器械 ...
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)在药品流通环节，主要是对GSP的执行情况进行全面检查，进一步规范药品、医疗器械经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后 小组下设办公室，办公室设在自治区食品药品监管局，由相关部、厅、局的业务主管部门负责人组成。主任由自治区食品药品监管局副局长付辉生兼任。办公室主要 ...
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100%。(六)整顿和规范药品卫生安全工作目标通过三年的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣 工作，认证覆盖面达申请认证企业的100%；争取年内有50%的医疗机构制剂室达到GPP要求；完成南宁市批发及零售连锁共84家企业的质量信用等级评定工作；辖 ...
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选购的审定意见进行采购，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。 四、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作 》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门 ...
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