、自治区、直辖市高级人民法院，解放军军事法院：现将卫生部《关于发布＜麻醉药品品种目录＞＜精神药品品种目录＞的通知》(卫药发[1996]第3号)转发给你们 》(1996年版)，该版品种自发布之日起按有关规定执行。附：麻醉药品品种目录 (1996年1月公布)1．醋托啡Acetorphinc2．乙酰阿法甲基 ...
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药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)未通过药品GMP认证且按照规定备案的药品生产企业，在2004年7月1日前生产的合格特殊 安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)对在规定的药品有效期内且合格的麻醉药品、第一类精神药品(不含咖啡因)，报经所在地省、自治区、直辖市食品 ...
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（含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术职称 作退货、换货或者销毁处理。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。第五 ...
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软件将通过下发补丁程序的形式进行修改，相应的补丁程序及使用说明请从国家药品监督管理局网站(WWW．SDA．GOV．CN)下载。 三、其他单位半年报统计软件由 7月20日、翌年1月10日前 15 药监特8表 精神药品生产、销售完成情况 半年报 全国麻醉药品联合体 7月20日、翌年1月10日前 16 药监 ...
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；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 购进 即验、双人开箱、清点到最小包装，验收过程中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应按照有关规定处理，验收记录应使用专用簿，专用簿保存至有效 ...
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)署监一字第376号)规定，一律验凭卫生部签发的进出口准许证办理进出口手续。 二、鉴于目前《目录》列名药品未纳入HS编码管理，请各关采取人工记忆审核方式，切实加强对进出口麻醉药品、精神药品的有效监管，防止无证进出口事件发生。 三、密切与有关部门的联系配合，采取措施加大对麻醉 ...
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药品精神药品计划供应办法”。现将有关麻醉药品、精神药品品种问题补充说明如下：文件附件二及附件三为“印鉴卡”及“年度用量申请表”式样。其中收载了部分麻醉药品、精神药品品种。各地区省级卫生行政部门在印制时可参阅我部会同国家医药管理局下达的1994年麻醉药品、精神药品生产、收购计划中规定的品种及我局规定 ...
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麻醉药品和一些精神药品易转化为毒品，在世界上属最敏感制品，各国都有严格的管理措施。联合国订有《1961年麻醉品单一公约》和《1971年精神药物公约》。我国国务院颁布的《麻醉药品管理条例》，对麻醉药品的生产、供应、使用、进出口等作出严格规定。《中华人民共和国药品管理法》将 ...
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、县(自治县、市)物价局：根据国家计委关于印发《国家计委定价药品目录》的通知规定：“对麻醉药品和一类精神药品，国家计委制定、公布出厂价格(或口岸价)，批发价和 机构的零售价格在批发价基础上顺加15％制定。 2、各级经营站要加强对麻醉药品的监督管理，保持合理库存量，以保障医疗需要。 3、此次调整价格于二 ...
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、卫生材料、医药包装材料等产品的国家标准、行业标准的职能。(5)管理特种药品、药械职能。(6)中药保护品种初审和监管中药材集贸市场职能。(7)拟订医药流通法规 处方药与非处方药的分类管理和基本药物目录的管理制度；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、预防性生物制剂及特种药械生产经营和使用；负责 ...
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