证除符合以上要求外，还应同时符合下列条件： 1．药品零售(连锁)企业总部应是法人企业，设置质量管理机构，并配备执业药师。 2．经营处方药、甲类非处 序号 验收内容 评判标准 1近2年内，单位及其工作人员是否有违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品 ...
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科至少有1名本专业的具有主治医师资格以上的医师。麻醉科至少有1名从事麻醉专业工作10年以上的主治医师以上职称的执业医师。(六)高级职称人员占全院人员 的就医和人文环境。(一)医院应有独立楼房，同一行政区域内不得重复设立相同专科医疗机构。(二)每床平均占地面积不少于130平方米，每床平均业务用房建筑面积 ...
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法治宣传教育等工作； （三）卫生健康部门负责医疗机构麻醉药品、精神药品以及戒毒医疗机构的监督管理，指导戒毒医疗服务和吸毒所致精神障碍救治等工作； （ 依法接受社会和个人捐赠，捐赠专门用于禁毒工作。 第九条鼓励高等院校、科研机构等单位开展禁毒科学技术研究和人才培养。 鼓励运用互联网、大数据等现代技术手段 ...
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中国遏制与防治艾滋病行动计划(2006－2010年)》，以及卫生部、公安部和国家食品药品监督管理局联合下发的《滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗试点工作 工作人员行医资格，审核医疗机构麻醉药品使用资格，并核发“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，监督管理医疗机构治疗药物使用，组织人员培训，监督指导 ...
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医疗器械新产品证书核发9．医疗器械检测机构资格认可10．部分第三类医疗器械强制性安全认证11．麻醉药品研制立项批准12．麻醉药品(含药用植物、复方制剂)种植 的决定》(国务院令第412号)的设定，共实施下列12项行政许可：1．精神药品研制立项审批2．麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准3．麻黄素类产品和 ...
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八十三条规定的情形； 2．企业质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师；企业质量管理机构还应至少配备一名执业药师； 3．具有能够保证药品储存 ，由本企业法定代表人或企业负责人当场签字确认；核准麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素经营范围的现场验收还 ...
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自2005年11月1日起施行。《条例》对药品监督管理部门和卫生行政部门在医疗机构购买和使用麻醉药品和精神药品方面的监管职能进行了调整。为了保证《条例 、药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生行政部门，对其开展相关工作给予必要的协助和配合。 四 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的 ，负责执业药师(含执业中药师)注册和教育培训工作；负责局机关及直属单位的机构编制、人事劳动工作。机关党委。负责机关和直属单位的党群工作。纪检(监察) ...
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和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布自治区药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、 队伍建设，拟订本系统教育培训规划和规章制度并组织实施；具体负责组织全区食品药品监督管理系统医药专业高级技术职务的评审；监督和指导执业药师资格考试，组织 ...
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管理规范；依法核发药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的生产、经营和使用；负责新开办药品生产企业资格初审。( 党群工作。负责本系统思想政治教育和精神文明建设。 四、人员编制和领导职数河南省药品监督管理局机关行政编制为53名。其中：局长1名，副局长3名，处级 ...
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