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,其产品注册证书自行失效。第十一条留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业必须立即封存该批号产品,并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡 第三十七条无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处1万元以上3万元以下 ...
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:郑筱萸一九九九年六月十五日《药品流通监督管理办法》(暂行)第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法 十三条对违反本办法第十六条规定药品生产、经营企业和医疗机构发现假劣药品质量可疑药品的未及时向当地药品监督管理部门报告,可给予警告或者并处两 ...
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的决定》(国发〔1998〕44号),劳动保障部与药品监管局制定了《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,现印发给你们,请结合实际贯彻执行。劳动 有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量;(三)严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定药品价格政策,经物价部门监督 ...
//www.110.com/fagui/law_174062.html-了解详情
对医药电子商务的试点、引导、管理和监督,严禁以电子商务的名义搞违法药品经营活动。要认真执行《处方药与非处方药流通管理暂行规定》中“暂不允许采用网上售 要切实承担起本辖区内整顿药品生产、经营企业、医疗机构药品购销行为,查处制售假劣药品行为,规范药品流通秩序的工作责任;对辖区内药品生产、经营企业、医疗机构 ...
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调整。现将“关于调整2001年度国家执业药师资格考试《药事管理与法规》科目部分内容的说明”印发给你们,请遵照执行,并务必尽快通知考生做好准备。 检查评定项目要点 8.处方药与非处方药流通管理暂行规定 总则 生产、批发企业销售 药店零售 医疗机构处方与使用 普通商业企业零售 9.药品包装、标签和说明书 ...
//www.110.com/fagui/law_152747.html-了解详情
积极推进地市级城市的药品分类管理工作的任务。三、积极稳妥地实施乙类非处方药的销售管理工作。认真贯彻《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(国药管市[ 管理,尽快建立县级药品监督管理机构,充实药品监督人员,开展对县和县以下药品经营企业、医疗单位、乡村卫生院(所、室)以及个体诊所的药品质量检查,加大对制售 ...
//www.110.com/fagui/law_151258.html-了解详情
问题,积极同国务院有关部门联系、协商,召开部门联席会议,在有关政府部门、药品生产经营企业、医疗机构、医药学专家和专业人士以及社会团体等社会各界的支持、帮助下, 管理规定外,《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品商品名称管理办法,药品包装、标签和使用说明书管理规定,仿制药、进口药、新药的非处方药审批 ...
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(街)卫生院为村卫生室代购药品管理规定暂行)》规范药品代购行为。实行代购的农村镇(街)卫生院必须严格按照管理规定的要求进行药品代购,不得以赢利为 的培训工作,使其掌握必需的药品管理法律法规和药品质量管理基本知识。各级药品监督管理部门还应配合卫生行政部门加强对医疗机构药剂工作人员的继续教育工作,通过有 ...
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北京市基本医疗保险服务设施范围管理暂行办法》(京劳社医发[2001]15号)的有关规定,我们制定了《北京市基本医疗保险药品异名、诊疗项目、服务设施范围申报审批 材料进行审核后,将有关材料原件返还申报单位,并组织专家进行评审论证。3、各医疗机构可于每季度第三个月的最后两星期内对专家评审论证结果进行咨询, ...
//www.110.com/fagui/law_41547.html-了解详情
、保管、分装、配方复核等各项药品质量管理制度,加强对药品的检验、检查和质量验收工作。对违反本条例第六条、第七条规定生产的兽药,以及过期失效、霉 (农业)局报告。第二十五条 兽药生产、供应单位的检验科(室)是本单位药品质量监督、检验的专业机构,同时受省级兽药检验所的业务指导,并有责任向兽药检验所反映药品 ...
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