规范;负责药物非临床研究机构和药物临床试验基地资格认证申请的初审;负责受理新药、仿制药品、中药保护品种的申报与转报;监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 职数按有关文件规定执行。 五、其他事项(一)杭州市食品安全监察专员受市食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点环节和重点领域食品、保健品 ...
//www.110.com/fagui/law_225652.html-了解详情
质量管理规范认证工作；核发药品生产、医疗机构制剂许可证；办理药品出口销售证明书；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品；监督实施保健品生产企业许可 在宁直属单位的党群工作。设立老干部处。 四、人员编制和领导职数省食品药品监督管理局机关行政编制为75名(含省食品安全监察专员编制，含系统行政编制 ...
//www.110.com/fagui/law_208037.html-了解详情
企业许可标准；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十)监督药品生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全省 执业药师资格认定制度，负责执业药师的注册管理工作。(十二)对省以下食品药品监督管理部门实行垂直管理。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家 ...
//www.110.com/fagui/law_192662.html-了解详情
以上的人员从事戒毒护理工作。5、至少有1名具有药师以上技术职称的人员负责戒毒药品的管理工作。6、戒毒病区每班至少配备2名经过公安机关培训合格的专职治安人员 5、戒毒病区药房应具备贮存麻醉药品、精神药品的条件。6、具备诊治戒毒常见并发症及抢救急危重症的条件。四、管理与制度戒毒医疗机构要加强管理、建全各项 ...
//www.110.com/fagui/law_168560.html-了解详情
一级麻醉药品经营企业销售给有关二级麻醉药品经营企业。医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从麻醉药品经营企业购买三唑仑制剂。三唑仑原料药生产企业 应当停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回的 ...
//www.110.com/fagui/law_145161.html-了解详情
安全监管处监督实施中药材生产、药品生产、医疗机构制剂质量管理规范；依法监管麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、戒毒药品及特种药械；负责对 监督管理系统基本建设规划和财务、审计工作的规范性文件并组织实施；统一管理全省药品监督管理系统的经费和国有资产；组织编制年度预决算并监督执行；监督管理行政 ...
//www.110.com/fagui/law_142486.html-了解详情
机构资格认定，依法核发并管理药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品和特种药械的生产、供应和使用 事业单位专业技术人员的管理工作；组织企业特有工种的职业技能鉴定工作；组织实施药品生产、经营企业从业人员专业培训；负责各类人员出国出境的政审及对外合作交流 ...
//www.110.com/fagui/law_95962.html-了解详情
：（一）即来即办事项项目原程序改进后程序时限程序时限医疗机构增购麻醉药品注射剂经办人受理材料à报处领导审定à主管局领导审批（盖局章）3 网址：//www.szda.gov.cn服务措施之六：义务宣传服务一、通过媒体宣传药品法律法规和安全合理用药知识二、开展用药进社区活动，选择大型社区进行现场 ...
//www.110.com/fagui/law_94658.html-了解详情
药品生产质量管理规范认证工作；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械；负责药品生产许可、医疗机构制剂许可的监督工作；拟订保健品生产企业 保健品广告内容的审查工作。(九)人事教育司。承担局机关和直属单位的人事、机构编制及劳动工资工作；按照干部管理权限，做好有关干部的管理工作；指导本 ...
//www.110.com/fagui/law_4025.html-了解详情
壳定点经营申请表》（附件1），并报送相应资料（附件3）。州、市食品药品监督管理局在20个工作日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证 七、罂粟壳经营企业、需用罂粟壳生产中成药和中药饮片的药品生产企业和医疗机构要严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，切实加强对罂粟壳购入、存储、 ...
//www.110.com/fagui/law_293064.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务