安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。关联法规：全国 地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；(二)企业经营设施设备及仓储条件变动情况；(三 ...
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（1）条国务院行政法规（1）条第十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家有关法律、法规的规定， )药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。关联法规：国务院部委规章（1）条第 ...
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措施(查资料) 10 网站是否存在网上交易行为 11 网站是否违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品信息 12 网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告 检查 记录 检查员(签名)： 网站负责人(签名)： 市食品 ...
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．对于实施医疗机构制剂配制质量管理规范（GPP）及加强医疗机构制剂室日常监管工作的意见和建议。五、特殊药品监管1．你市特药监管工作存在哪些薄弱环节和隐患？2．对进一步加强特殊药品监管有何意见和建议？3．你市麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业分布是否能满足用药需求？4．对目前药品 ...
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管理局令第12号)三、申请范围：本市辖区内使用特殊药品(包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻黄素)的科研和教学单位四、办理程序：(一)申请 监督管理局负责审批。五、办理机构/部门：上海市食品药品监督管理局药品安全监管处六、受理：上海市食品药品监督管理局受理中心地址：上海市河南南路288号电话： ...
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环节作价办法制定，并报国家计委备案。”及国家计委《关于磷酸可待因糖浆等5种麻醉药品价格的通知》和《关于调整制定盐酸哌替啶和枸橼酸芬太尼两种麻醉 麻醉药品经营实际，制定了我市各二、三级站部份麻醉药品的销售价格(见附表)，现将具体要求通知如下：1、各级医疗机构的零售价格在批发价基础上顺加15％制定。 2 ...
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实施。(二)严格管理，积极稳妥。(三)坚持不营利原则。(四)充分利用现有的医疗机构、药品生产与供应资源及社区管理资源。 四、组织管理滥用阿片类物质成 治疗工作的规划、组织、管理、实施和监督。卫生部门负责审核维持治疗机构资格、麻醉药品使用资格；组织人员培训；监督指导维持治疗工作。公安机关负责对参加维持 ...
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计量标准考核21.计量检定人员考核22.计量器具强制检定七、市药品监督管理局23.第二类精神药品制剂经营单位审批24.医疗机构麻醉药品、一类精神药品购用审批25.医疗用毒性药品经营单位审批26.医疗单位配制麻醉药品制剂审批27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证 ...
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《麻黄素管理办法》(试行)的规定，现将加强瑞芬太尼、扎莱普隆等药品管理的有关事宜通知如下：一、瑞芬太尼(Remifentanil)、舒芬太尼(Sufentanil)的 和枸橼酸舒芬太尼注射液已经国家药品监督管理局批准上市。这两种药品由麻醉药品经营渠道经营，医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》到辖区内麻醉 ...
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联 系 人：田军联系电话：0471-6944050 二〇〇七年九月二十四日 附件：内蒙古自治区医疗机构医患沟通制度（试行） 党中央提出了努力构建社会主义和谐社会的战略任务，努力 沟通；术中改变术式沟通；麻醉前沟通（应由麻醉医师完成）；输血前沟通以及使用医保目录以外的诊疗项目和/或药品前的沟通等。对于术 ...
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