电解质、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存与使用要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的 。二十四、放射治疗管理与持续改进（一）依法取得《放射诊疗许可证》与《大型医用设备配置许可证》，布局、设备设施符合《放射诊疗管理规定》和相关国家标准。（二 ...
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、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化和诊断等药品生产、经营的单位和个人，必须遵守本条例。国家另有规定的放射性药品、血清疫苗、血液制品从其规定。第三条 第九条的规定办理变更手续。第十四条药品生产、批发企业不得承包给个人经营，不得将药品生产、经营企业的证照出租、出借和转让给他人使用。第十五条药品生产 ...
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保存三年：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；（三）加盖供货单位原 、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的； ...
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）负责卫生系统安全管理工作，指导医疗机构做好医疗废弃物、放射性物品安全处置管理工作。（四）负责突发生产安全事故的医疗卫生救援。第三十六条 环境保护部门职责 非法生产点，查处使用特种设备的违法行为；负责有关设备、仪器、仪表涉及安全指标的计量工作。（三）负责危险化学品及其包装物、容器生产许可证的核发管理和 ...
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中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化和诊断等药品生产、经营的单位和个人，必须遵守本条例。国家另有规定的放射性药品、血清疫苗、血液制品从其规定。第三条 九条的规定办理变更手续。第十四条 药品生产、批发企业不得承包给个人经营，不得将药品生产、经营企业的证照出租、出借和转让给他人使用。第十五条 药品生产 ...
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公布，自公布之日起施行。各级、各部门、各单位要对精简以后的审批事项，积极采取措施，转变工作方式，加强监督指导，将工作重心放到事后 经贸洽谈活动(3)省级以上批准设立的外商投资企业合同、章程的变更(按规定程序办理)(4)国外承包工程(按规定程序办理)(5)劳务合作经营许可证年审(按规定程序办理)(6)选 ...
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、部分医疗卫生用品、药品价格8、特定商品和服务价格(二)核准项目(5项)1、收费许可证管理2、标价签核准监制3、住房价格及相关的建设收费4、汽车 六、市体改办(研究室)(2项)(一)审批项目(2项)1、股份有限公司设立、改建、变更2、国有、集体企业改制 三十七、市城市建设管理局(17项)(一)审批项目 ...
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(不包括统筹考虑焚烧医疗废物和其他危险废物的焚烧炉)焚烧处理的医疗废物包括放射性废弃物、高压容器、废弃的细胞毒性药品、剧毒物品、易燃易爆物品、重金属(如铅、 工作人员使用的洗涤设施(有热水和肥皂)。10工程施工及验收10.1建筑、安装工程应符合施工设计文件、设备技术文件的要求。10.2 对工程的变更应 ...
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安全许可证(下放区县)25．保卫机构负责人的任免(改为备案)26．进口多色复印机审核27．安装卫星地面接收设施接收卫星传送电视节目审核(改为备案)28．放射性同位素 批发经营许可三十五、市药品监督管理局(9项)1．药品使用许可2．药品准销审批3．药品生产企业合格证4．药品经营企业合格证5．医药行业企业 ...
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部门申报登记，并采取防护措施，防止环境污染。法律法规另有规定的，从其规定。 放射性废物(源)必须按规定收贮和处理，禁止自行掩埋或者转让。”二十 依法追究刑事责任： (一)滥用强制措施的； (二)不按照规定发放、变更、吊销排污许可证或者临时排污许可证的； (三)处理环境污染事故失职的。”三十八、第五十条 ...
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