的通知》（国办发〔2009〕8号），以及《国务院办公厅关于印发2010年食品安全整顿工作安排的通知》（国办发〔2010〕17号）精神，全面、 任务落实；看整顿效果是否突出，人民群 众是否满意。职能尚未调整到位的食品药品监督管理部门要发挥综合协调作用，督促餐饮服务和保健食品监管部门搞好自检自查，做到“三 ...
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的切身利益。根据不同时期工作重点，侧重开展阶段性主题教育活动和重要节假日期间的食品安全宣 传教育活动，坚持日常宣传教育与集中宣传教育相结合，积极与相关 形成宣传教育的合力。六、组织实施和保障 国家食品药品监督管理局负责制定餐饮服务食品安全年度宣传教育计划；各地食品药品监督管理部门要按照本纲要内容和国家 ...
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，确保集中治理专项行动取得实效。国家局将适时挂牌督办一批重大典型案件。各级食品药品监督管理部门在对上述网站和网页的监测工作中，要固 定有关违法犯罪活动 行动的开 展，认真总结经验教训，积极探索和完善对利用互联网等媒体发布虚假药品广告、通过邮政信箱及快递服务等渠道销售假药等各种制售假药违法犯罪行为打击的 ...
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转让产品注册申请，申请人应当在获得批准后30日内提出再注册申请。 五、国家食品药品监督管理局将定期公告批准再注册的产品名单和不予再注册的产品名单，同时注销 ，并将打印出的申请表，同其他申报资料一并上报。在保健食品再注册过程中，各省级食品药品监督管理部门要注意发现、收集遇到的相关问题，并及时反馈国家食品 ...
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表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者。五、内蒙古乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的药品“抗骨质增生丸（广告中宣传名称：丹神抗骨丸）”，功能主治为“补腰肾 ；3天快速止痛，3阶段全面康复”等。该广告产品功能主治的宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有不科学地表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导 ...
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第二十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定，对该 (微生物、卫生化学)检验报告； (五)国产产品，应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见； (六)进口产品，应提交其他实际生产 ...
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开通“依申请公开政府信息”栏目，方便申请人提出政府信息公开申请或者咨询。 第四章监督和保障第三十条由公开办会同人事司、驻局监察局建立国家局政府信息公开工作考评 公开规定的其他行为。 第五章附则第三十五条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门以及国家局直属事业单位，参照本办法制定有关工作制度。第三十六条 ...
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第二十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定，对该 (微生物、卫生化学)检验报告； (五)国产产品，应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见； (六)进口产品，应提交其他实际生产 ...
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医疗机构和零售药店必须按照规定加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量。零售药店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导 每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。县级以上食品药品监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的 ...
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构建打击制售假药的长效机制。 (四)开展宣传教育工作，引导公众从合法渠道获得药品，提高自我保护意识。 二、整治重点 根据专项整治行动确定的工作目标，这次 销售假药等违法犯罪行为的打击，事关人民群众的身心健康和生命安全。各级食品药品监督管理部门要切实履行法定职责，加强协调，密切配合，上下联动，形成合力。 ...
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