已经市政府同意，现印发给你们，望认真组织实施。根据省政府《关于印发全省药品监督管理体制改革实施方案的通知》(鲁政发(2001)61号)，省委组织部、省人事厅 临床和非临床研制、生产、医疗机构制剂质量管理规范和药品不良反应监测制度;依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械的生产、流通和 ...
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实际，现就枸椽酸芬太尼等麻醉药品销售价格通知如下： 1、重庆市各经营站销售价格见附表。 2、重庆市各级医疗机构的零售价格在批发价基础上顺加15%制定。 3、各级经营站要加强对麻醉药品的监督管理，保持合理库存量，以保障我市医疗需要。 4、调整价格于二00 ...
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基本仪器配置标准》(试行)，现印发给你们，请参照执行。本标准共包含三个部分：医用电气设备安全检测仪器配置标准；医疗机构在用医疗器械性能检测仪器配置标准；重点监控的无源医疗器械检测仪器配置标准。 国家食品药品监督管理局二○○六年八月十八日 附件： 省级医疗器械检测机构基本 ...
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管理局令第5号)第二十一条“承担医疗器械临床试验的医疗机构，是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定的药品临床试验基地”的规定，现将《 兔疫、神经、心血管、眼科、肾病、呼吸、消化、胃肠外营养、放射、麻醉、血液、内分泌、耳鼻喉、妇产及生育调节、皮肤JDX1999009中国医学科学院阜 ...
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医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行） 及处方效期符合《处方管理办法》的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定；7.中药饮片 ...
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医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行） 及处方效期符合《处方管理办法》的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定；7.中药饮片 ...
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、组织查处食品安全重大事故的职责划给县卫生局。（四）加强保健食品、医疗机构的药品和医疗器械质量安全监督管理职责。二、主要职责（一）贯彻实施国家和 和医疗器械生产、经营质量管理规范；负责药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作；监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营和使用；负责互联网 ...
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和精神药品管理。配合省食品药品监管部门推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业的监控信息网络建设,随时监控,严防流向社会造成危害。加强对医疗机构使用药品质量的 四是建立健全会议制度和工作调度制度。各级政府和主办单位要建立完善保障食品药品安全的会议制度和工作调度制度,每季度至少召开一次各有关部门负责人参加的 ...
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质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。对违规企业，依法收回GMP 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。重点检查原辅料购入、质量 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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