仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品的管理，防止流入非法渠道。关联 配制制剂或者设置制剂室，应当依法取得《医疗机构制剂许可证》。医疗机构申请配制制剂的具体品种应当经省药品监督管理部门审核批准并发给制剂批准文号。医疗机构 ...
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药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十一 条医疗机构设置制剂室应当依法取得《医疗机构制剂许可证》。医疗机构申请配制制剂的具体品种，应当经省人民政府药品监督管理部门审核批准，取得制剂批准文号。医疗机构 ...
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行政主管部门申报登记，并采取防护措施，防止环境污染。法律法规另有规定的，从其规定。放射性废物（源）必须按规定收贮和处理，禁止自行掩埋或者转让。”二十 ；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）滥用强制措施的；（二）不按照规定发放、变更、吊销排污许可证或者临时排污许可证的；（三）处理环境污染事故失职的。”三 ...
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、修理单位登记4、自行制造或改造本单位使用起重机械的设计或改造资料5、特种设备报废处理6、质检机构负责人变更7、计量器具校验方法和试验设备检测 的审核事项：1、特种烟草专卖经营企业(批发)许可证 四十四、市规划局(测绘局 6项)(一)取消的审批事项：1、临时测绘许可证的发放2、测绘档案及大批测绘资料的 ...
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(六)法律、法规禁止的其他行为。”调整为第二十二条。 二十一、第二十八条修改为：“下列物品禁止上市：(一)毒品、毒性药品、精神药品、放射性药品、血液制品； 行政管理部门注删登记开办市场或开办市场过程中，制造假证明、假文件，取得开办许可证的，视其情节轻重，分别给予限期补办或更正有关手续、取缔等处理，并对 ...
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及其周边地区）、钦州市（城西市场）、生产企业异地所设办事机构、药品零售企业、一次性使用无菌医疗器械经营企业、乡村卫生所（室）、诊所、门诊部等。 危险化学品（包括危险化学品包装物、容器）的生产、储存企业的设立及其改、扩建的审查和定点，负责国内危险化学品的登记及经营许可证的发放；负责危险化学品事故应急救援 ...
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环境保护部门递交环境影响报告表(书)，经批准后，到所在县以上卫生行政部门申请办理许可证，并向公安部门登记。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条 托运 射线装置辐照食品、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品，必须符合国家卫生法规和标准的规定。第十九条 对受检者和患者使用放射性同位素或射线进行 ...
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.5分。 2 4.1.3执行“特殊管理药品”管理的有关规定,制定相应的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品等“特殊管理药品”管理制度，安全设施到位。 无 种大型设备（CT、MRI、X光机、超声诊断仪等）的设备档案、装备许可证和使用人员资质的相关资料。 未制定医学装备购置论证相关制度与决策程序， ...
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.5分。 2 4.1.3执行“特殊管理药品”管理的有关规定,制定相应的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品等“特殊管理药品”管理制度，安全设施到位。 无 种大型设备（CT、MRI、X光机、超声诊断仪等）的设备档案、装备许可证和使用人员资质的相关资料。 未制定医学装备购置论证相关制度与决策程序， ...
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.5分。 2 4.1.3执行“特殊管理药品”管理的有关规定,制定相应的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品等“特殊管理药品”管理制度，安全设施到位。 无 种大型设备（CT、MRI、X光机、超声诊断仪等）的设备档案、装备许可证和使用人员资质的相关资料。 未制定医学装备购置论证相关制度与决策程序， ...
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