中药饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 器械不良反应（事件）的监测和再评价，进一步提高临床合理用药水平。1.推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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：(一)选址的依据；(二)选址所在地的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位等布局的关系；(四)占地和建筑面积；(五)选址方位 以及军队编制外医疗机构仅限配备与执业科目范围相应的供配方使用的常用药品和必要的急救药品；禁止使用麻醉药品、毒性药品、放射性药品和生物制品；如 ...
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规定购买、保管、使用、销毁麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品的；(七)违反临床用血有关规定的；(八)非营利性医疗机构未执行医疗收费标准或者营利性 许可证》中核准的内容的 1制度 隐匿、伪造、篡改病历资料、处方和其他医疗文书的 1未按规定组织卫生技术人员进行专门业务考核的 1以雇佣“医托”等不 ...
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临床药理基地建设。(八)依法监督管理麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)指导药品检验机构和医疗器械检测机构的业务工作；受理进口 文件；承担综合性调研任务；按照干部管理权限，管理本系统人事、劳动工资、机构编制、离退休人员以及干部教育培训工作，负责承办本系统干部考核任免和相关专业 ...
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、监督。一是开展对戒毒医疗机构使用戒毒药品、麻醉药品、精神药品情况的专项检查。二是开展对药品经营企业经营医疗用毒性药品及罂粟壳的专项检查。 ，确保农村用药安全、方便、经济、有效。(六)加快GMP、GSP认证步伐，开展医疗器械IS09000认证工作，促进全市医药经济健康发展。一是加强对GMP认证工作的 ...
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及其制剂的专项监督检查。重点：一是加强对市、县(市)两级医疗机构使用的外购药品质量进行检查，包括农村诊所和乡(镇)卫生院用药情况和各类特色诊所、门诊部 阶段(8月25日前)。重点对医院药剂监管。主要有：医院药品、医院麻醉药品、医院精神药品、医院毒性药品、医院制剂、无菌制剂作业缺陷、医院调剂全过程监督。 ...
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发展中心、各有关大学及各市级医疗机构：现将国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部等3部门《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监 给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品药品 ...
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和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。重点检查原辅料购入、质量 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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药品零售企业应备有70%以上的国家基本药物品种。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。关联法规：全国 地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；(二)企业经营设施设备及仓储条件变动情况； ...
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后勤保障工作；负责人大议案、政协提案的办理工作。（二）法规处起草自治区有关药品监督管理的地方性法规、规章；组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面 临床试验等质量管理规范；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械；负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作；负责全区药物 ...
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