有严格的贮存要求，要严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度；对高浓度电解质、易混淆（听似 。 第六章医院管理一、依法执业（一）依法取得《医疗机构执业许可证》，按照卫生行政部门核定的诊疗科目执业，医院及科室命名规范，无院中院。（二）在 ...
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设施的单位还面向市环保部门申请排污许可证。2.放射工作许可登记的核查、变更、注销按《条例》第九条办理，从事放射性内闰素的订购、销售、转让、调拨、 运输、剂量监测按国家及上海市有关运输规定办理。6.对使用放射技术辐照食品、药品、化妆品、医疗器材和其它应用于人体的制品，对人体进行检查、诊断，治疗疾病时，都 ...
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穿戴清洁的工作服、帽。 17．企业法人代表和质检负责人变更时，应在三十天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员，必须是坚持岗位、不得挂名和同时在 生产批号、收货单位及地址和发货日期。 贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。 27．发运中药材，要有包装。在每 ...
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药品经营企业许可证》，再到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品经营单位终止营业、歇业、变更法定代表人 、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品（卫生行政部门指定经营的除外）；（二）注射剂；（三）必须在临床医生的密切观察下方可使用的药品和其它不宜 ...
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审查批准专用印章。 第九条 未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式发布 器械不得发布广告： （一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品； （二）治疗肿瘤、性病 ...
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药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品；(二)治疗肿瘤、性病、艾滋病药品 法规：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的 ...
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许可证有效期五年。“未取得化妆品生产许可证的单位，不得从事化妆品生产。”第十二条中的“卫生许可证”修改为“化妆品生产许可证”，第十三条、第二十四条、第二十 。第二十八条修改为：“县级以上人民政府卫生、市场监督管理、药品监督管理、广播电视等部门应当组织推广使用安全套，建立和完善安全套供应网络。”第三十七 ...
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（ＧＢ１３６９０－９２）和《危险货物品名表》（ＧＢ１２２６８－９０）中的化学品。放射性物品、民用和军用爆炸物品、核能物质以及国家法律、行政法规专门规定 运输、使用和进出口，有关部门不予办理生产许可证、经营许可证和营业执照。第十条《危险化学品登记注册证书》每３年复核一次。主要内容包括化学危险品生产的变更 ...
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送交指定的管理部门。迟交者，从处罚之日起，每天追缴百分之五的滞纳金。第二十三条领取执业许可证的社会联合办医医疗机构，一个月不开业者，或休业二个月不 办法〉的通知》规定处理。第十八条个体诊所应该配备必需的常用急救药品，不得有麻醉药品、剧毒药品、放射性药品。不得对非就诊病人售药。不得自行加工制剂。对确有 ...
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的，书面通知申请人并说明理由。安全生产监督管理部门应当将其颁发危险化学品安全使用许可证的情况及时向同级环境保护主管部门和公安机关通报。第三十二条本条例第 化学品、属于危险化学品的药品和农药的安全管理，依照本条例的规定执行；法律、行政法规另有规定的，依照其规定。民用爆炸物品、烟花爆竹、放射性物品、核能 ...
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