引发一系列新药的问世，因此医药中间体产业的发展是“药都”建设的基础。近年来，我市医疗器械虽有较快发展，但是仍然存在着企业规模小，产品技术含量低， 按照“组织网络化、功能社会化、服务产业化”的方向，建立包括市场调查、信息咨询、评估代理、产权交易、知识产权保护、市场开发等服务在内的多种类型的科技服务机构， ...
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上报工作，深圳市药监局和深圳市卫生局将于上半年组织检查组检查落实情况。市药品医疗器械评价中心：地址：红荔西路鲁班大厦25楼邮编：518034电话：83193978 六）药品生产、经营企业是指生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构。第二十九条药品不良反应报告的内容和统计 ...
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秦淮区 320104 201012 南京万帮汽车贸易服务有限公司 3201040010 秦淮区 320104 201012 南京拓冠医疗器械有限公司 3201040011 秦淮区 320104 201012 南京同庄贸易有限公司 3201040012 秦淮区 320104 201012 南京天福 ...
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在指定媒介统一发布。（四）招标文件备案（3个工作日）：招标人或委托代理机构依法编制招标文件后提交招投标管理办公室和行政主管部门备案（五）受理交易登记（ 下列职责：（一）负责会同有关部门制定国有资产产权交易、国有土地使用权出让、医疗器械和药品集中采购等项目的强制招标范围和规模标准，报市人民政府批准后实施 ...
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综合招投标交易中心报名，由行政监督部门、综合招投标交易中心和招标人(或招标代理机构)共同对投标单位所报资料进行审查。(七)投标人资格预审：招标人需要 履行下列职责： (一)负责会同有关部门制定国有资产产权交易、国有土地使用权出让、医疗器械和药品集中采购等项目的强制招标范围和规模标准，报市人民政府批准后 ...
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器械产品注册证》产品名称、规格型号10个工作日无一类医疗器械产品重新注册20个工作日无5药品进口备案1个工作日无18安全生产监督管理局1危险化学品乙种经营许可证 6复业登记(适用于个体双定户)1个工作日15元/证24深圳海关1专业、代理、自理报关企业注册登记、变更、年审、注销等审批企业注册、变更、年审 ...
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单位资质 二十三、威海市药品监督管理局(7项)(一)审批事项(3项)1.药品零售经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产企业2.开办药品批发经营企业3.医疗机构自配制剂许可4.生产药品包装用材料、容器等产品 二十四、 ...
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有限公司 (一)审批事项(1项)药品零售企业合格证依据：《中华人民共和国药品管理法》(二)核准事项(1项)医疗器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1．化工生产企业质量监督检验机构认证依据 ...
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、酒类生产、批发、另售许可证工本费市人大法规领取酒类生产、批发、零售许可证的单位或个人药品监督８１、药包材生产企业许可证审评费财政部、国家计委文件申请办证的企业９２、医疗器械生产准许证审查费财政部、国家计委文件申请领证的单位１０３、新药开发评审费财政部、国家计委文件申请国家 ...
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、分离提纯高浓度药用物质、新型生物培养、医药制取设备、新型试剂等。（２）医疗器械ａ．调整目标弥补零部件结构性不足，提高关键零部件功能模块的技术含量，显著提高 提升深圳法律、会计、审计、资产评估、建筑设计、咨询、金融、保险、知识产权代理、技术交易等机构的服务质量和水平。２．按照ＷＴＯ规则，抓紧清理、修订 ...
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