企业设立的审核 7、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的审核 8、《医疗机构制剂许可证》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品 审批 6、在水利工程范围内的排污口的设置、扩大审核南京市农林局(19项) 1、林木采伐许可证的审批(国有林年伐连片50亩以下，间伐100亩以上；集体林年 ...
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归侨侨眷身份认证2．“三侨”子女升学加分资格认证3．归国华侨工龄满30年全额发放退休金资格认定4．华侨捐赠进口物资5．归国华侨安置市房产局 一、保留 许可证》5．二、三类医疗器械生产企业许可证6．二、三类医疗器械经营企业许可证7．医疗单位制剂许可证8．药品批发企业药品经营许可证9．开办药品零售连锁企业 ...
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进行药品、保健品、医疗器械的宣传促销活动。未取得《医疗器械经营许可证》的药品零售企业，不得经营医疗器械产品。医疗器械经营企业不得经营未经注册、无 医师要严格按注册的执业地点和核准的执业范围进行执业活动，参加“义诊”、“医疗咨询”的，必须按有关规定履行相应的手续。 中华人民共和国卫生部、国家中医药管理局 ...
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在市行政许可服务中心办理，各有关部门在本单位不再接件。 二○○四年十月二十九日附件：市政府各有关部门及单位第一批集中办理行政许可事项、非行政许可 (第二、三类)核发9．医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发10．放射性药品使用许可市房管局：(一)行政许可事项1．房地产估价员岗位资格和注册核准2．房屋 ...
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，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局2012年8月13日 药品安全“黑名单”管理规定（试行）第一条为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理，推进诚信体系建设， 其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三） ...
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，请遵照执行。国家食品药品监督管理局2012年8月13日 药品安全“黑名单”管理规定（试行）第一条为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理，推进诚信体系建设， 其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在 ...
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计划生育、避孕药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批)269.制剂 ...
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1月1日起施行。 市长：张建国 二00八年十一月十四日 济南市医疗器械使用管理若干规定 第一条 为加强医疗器械使用的监督管理，保障人体健康和生命安全，根据 资质和产品的证明。第八条 医疗器械使用单位应当建立医疗器械购进档案，具体包括： （一）医疗器械生产企业或者经营企业许可证、营业执照的复印件；（二） ...
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计划生育、避孕药具零售网点(核准) 264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) 265.药品生产企业GMP认证预审(核准) 266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准) 267.医院制剂品种注册登记(核准) 268.药品生产、经营企业许可证(审批) ...
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辽宁省药品监督管理局根据江苏省提供的线索对辽宁省沈阳天健医疗器械经销中心、沈阳市新城子区中医院等一次性医疗器械经营、使用单位进行了突击抽查，查获了一批假冒一次性注射器 、针座、保护套等配件，严禁购买无生产许可证企业生产的静脉输液针；一次性使用无菌注射器的生产企业严禁外购注射器外套和芯杆，严禁购买无医疗 ...
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