依法组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调食品安全专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展 的日常监管；依法监管特殊药品（放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品），并核发医疗机构放射性药品使用许可证。（九）药品流通监管处监督实施 ...
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药品不良反应监测中心要求，结合本省实际，拟从国家医疗器械重点监测品种目录中选择人工髋关节、一次性使用麻醉穿刺包、静脉留置针、接骨板、角膜接触镜等 严重不良事件，积极主动调查，按时提交企业年度汇总报告。各市食品药品监管局应督促辖区内医疗机构积极上报重点监测品种不良事件。根据本市实际情况在《江苏省重点监测 ...
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《医疗器械监督管理条例》(2000年国务院令第276号)4．野生药材资源保护区建立依据：《黑龙江省野生药材资源保护管理条例》(1998年4月16日第九届黑龙江省人民代表大会第二次会议通过)5．省直医疗机构麻醉药品(注射剂除外)及一类精神药品使用情况依据：《国家药品监督管理局关于印发医疗机构麻醉药品、 ...
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本规定第十五条、第十六条规定，没有通过招标、拍卖或征询专家机构意见，直接作出审批决定的；(五)违反规定擅自收费或不按规定标准收费的 管理办法》(1987年11月国务院发布)、《精神药品管理办法》(1988年12月国务院发布)、《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安(2000)60号) ...
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、阀组引出箱和盖板组成。为患者提供医疗气体的接口，用于各级医疗机构病房、手术室、抢救室、监护室等。不作为医疗器械管理。六十八、康复用浴盆 器械管理。八十六、移动式和整体工作台系列产品：包括移动式治疗工作台、移动式药品工作台、移动式麻醉工作台、移动式抢救工作台等。用于医院各诊室、护理工作站、手术间等摆放 ...
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《药品GMP认证检查评定标准》，在全国范围内实现对麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、进货、销售、库存数量和流向的实时监控。（三） 并取缔以公众人物、专家名义作疗效证明的违法药品广告。（四）药品使用环节工作任务：推进医疗机构药品规范管理，加强医疗机构临床合理用药指导与管理，规范处方行为（ ...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，我部组织中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会编写了《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》。现予发布施行。 医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中要认真贯彻执行，并将执行过程中的意见和建议 ...
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（300克/听）由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗机构凭《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》购买 其它任何单位不得经营咖啡因的出口业务。第二十五条咖啡因外贸出口企业向国家药品监督管理局申办咖啡因出口准许证时，应提交国内咖啡因购销合同复印件，同时办理咖啡因出口 ...
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、库存量、销售量和购销记录、验收记录等相关资料；(四)医疗机构执业许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口 有效期等标签内容是否齐全、表述方式是否符合规定□。(4)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品或者非处方药的标签是否印有规定的标志□。 ...
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确保实验材料、试剂、标准物质等的储存符合相关要求；危险化学品、归属于麻醉药品和精神药品的物质、放射性物质的保管设施应符合《危险化学品安全管理条例》、《 年2月，经过4次专题研讨修改，并向部分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心及部分医疗机构等相关部门征求意见，初步收集汇总反馈意见后进一步修改；于 ...
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