(复查)，并发布了审查公告。经审核批准上述3家企业为全国性麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业(以下称全国性批发企业)现予发布；并就有关事宜通知 文件批准方式，确认其继续直供医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的资格。 四、北京市、上海市、重庆市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应当对辖区内全国性批发 ...
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医政函〔2012〕681号，以下简称《通知》）转发你们，并就开展全区医疗机构废弃药品包装处置管理督导检查工作提出以下要求，请一并贯彻落实。一、全区各级各类 《医疗废物管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》和卫生部《关于 ...
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名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 管理的规定。第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。 ...
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规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品 房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无经销假劣药品 ...
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年12月30日前，把省卫生厅统一印制的《印鉴卡》下发给各区卫生局，经药品监督管理部门批准取得的《印鉴卡》使用至2005年12月31日。2006年 药品使用培训与考核工作。根据卫生部文件精神，省卫生厅制定了《湖北省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品临床使用与规范化管理培训办法（暂行）》，详见附件。各级卫生 ...
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、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉 超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师 ...
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麻醉药品经营单位，引入竞争机制，改善供药环境，方便和满足麻醉药品医疗使用。(一)增加二级麻醉药品经营单位直辖市、省会城市，其它副省级城市以及有条件的省辖城市都 麻醉药品中转任务而没有开展纯销业务的，要增加麻醉药品纯销业务；对麻醉药品中转站内部设立两个机构或部门承担中转和纯销业务的，原则上应合并为一个 ...
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使用管理的有关规定通知如下：一、戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品的申请与购买(一)申请人(医疗机构或戒毒机构)开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液( 重新提出再次备案申请，并报送有关资料(附件2)。9．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在受理再次备案申请后30日内做出备案是否批准决定。准予备案的 ...
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精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定。(二)医疗机构 组织的培训和考核原则上一年不可超过2次。 八、培训授课教师应由经省级以上麻醉药品临床使用与规范化管理师资培训班培训并考核合格的人员担任。培训单位可聘请外 ...
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机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象 药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；(二)医疗 ...
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