北京亿万达农工商企业总公司：你公司２００２年３月１８日《关于成立中外合资北京米道斯医疗器械有限公司的申请报告》已收悉。现批复如下：一、同意北京耀华生物技术有限公司、 工作而又未向我局提出延期申请，则本批复自动失效。未取得《医疗器械生产企业许可证》，企业不得从事医疗器械的生产经营活动。二ＯＯ二年四月九日...
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通行证件有关事项通知如下：一、申请范围申请人范围：北京市具有运输需求的药品、医疗器械生产、经营单位；申请车辆范围：仅限绿标货运机动车（轿车、面包车、金杯、依维 （复印件）；4．承运车辆交强险存根（复印件）；5．承运单位《道路运输经营许可证》（复印件）；6．承运车辆《道路运输证》（复印件）。以上材料应 ...
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)标准及有关规定通知如下：一、宁夏药品检验所接受生产、经营和使用医疗器械单位的自愿委托，对医疗器械类产品(无源A类)进行检测时，可收取检测费。具体 。 二、宁夏药品检验所是上述收费的执收单位，收费时须到自治区物价局办理收费许可证，使用自治区财政厅印制的统一收费票据，资金纳入财政专户，实行“收支两条线” ...
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1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时收取费用，具体规定如下：一、培训费1、高级 不得再收取其他费用。 五、省药品监督管理局应到省物价局办理《行政事业性收费许可证》，使用省财政厅统一印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政 ...
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，并对考试合格人员发给岗位合格证书。考试不得收取参考人员任何费用 。鼓励药品经营企业法定代表人、主要负责人及其他相关工作人员参加厦门市食品药品监督管理局定期举办的 并加盖申请人签章，复印件要注明“经审核复印件与原件一致”字样。由《药品医疗器械经营许可证管理系统》（企业版）导出的电子申请，以软盘、U盘或 ...
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），请按照安徽省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知》（皖食药监办转[2007] 有关规定给予处理。企业提供的体外诊断试剂变更申请材料，除《安徽省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》中增加经营范围所需材料外，另附体外诊断试剂 ...
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，确保药品质量；不得以行医为名，从事药品购销活动。严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营许可证。改革药品抽验机制，建立药品质量公报制度。严厉打击假劣药品 完善社区卫生服务功能，逐步做到社区卫生服务机构能为社区居民提供融预防、医疗、保健、康复、健康教育、计划生育技术服务为一体的综合性卫生服务。鼓励社会 ...
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许可证(审批)市、州林业局4、 麻醉药品购用印鉴卡(核准)市、州药品监督管理局5、 乙类非处方药零售企业(备案)市、州药品监督管理局6、 一类医疗器械经营许可证(备案)市、州药品监督管理局7、 省内公民出国旅游团队(核准)市、州旅游局8、 联运服务收费项目及标准(审批)市、州物价局9、 省属物业管理 ...
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调查，上海舜扬春科技贸易有限公司没有取得上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营企业许可证》，所使用的进口人工晶体未经注册。 二、医师违规，擅自外出 安全，控制医药费用作为管理的重点。对明显违法违规，管理混乱，发生重大医疗过失行为，社会影响恶劣，以及有令不行、有禁不止的医院，必须追究医院院长的责任 ...
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资料,对符合审批事项要求的实行现场办结的办法。二、第一批实行简易审批程序的审批事项:1、药品生产许可证变更企业名称、法定代表人、负责人；2、药品 许可证变更企业名称、法定代表人、负责人；5、第二、三类医疗器械经营许可证变更企业名称、法定代表人、负责人。三、简易审批程序仅限上述审批内容,如申请变更范围 ...
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