》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关规定，制定本规范。第二条 本规范所称 常用药品可用于长期处方。第五条 医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒药品、麻醉药品、第一类和第二类精神药品、抗微生物药物（治疗结核等慢性细菌真菌感染性疾病 ...
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共和国行政许可法》和《中华人民共和国政府信息公开条例》的有关规定，明确具体条件、程序、时限，加强规范化管理。市审改办和市政府法制办、市监察局等部门要加大监督 市旅游局）（四) 调整实施主体的行政许可项目 1 项麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发（由市食品药品监管局调整为市卫生局）（五）根据新实施的 ...
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第三条本市各级行政机关及其法律、法规授权组织实施行政审批，应当遵守本规定。第四条设定和实施行政审批，应当遵循合法原则、合理原则、精简效能 》(1987年11月国务院发布)、《精神药品管理办法》(1988年12月国务院发布)、《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安(2000)60号)等 ...
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一次突击检查，发现问题，立即整改，并逐步完善监管措施；对餐饮业按照量化分级管理规定，确定重点环节进行监管。卫生、教育部门要建立学校食堂卫生责任制和责任追究 经营等违法违规行为。按照国家和自治区实施药品分类管理工作的规划及要求，继续推进药品分类管理工作，零售药店销售二类精神药品、粉针剂、大小容量注射剂和 ...
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生育3.计划生育技术服务人员合格证核发二十八、市地税局(4项)1.对发票使用和管理的审批2.对发票领购资格的审核3.建立收支凭证粘贴簿、进货销货登记簿 经营许可证》(零售)许可、登记项目3.经营、购用国家规定的特殊药品审批(其中医疗机构使用麻醉和第一类精神药品的审批由市卫生局负责)三十五、市安全生产 ...
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计划免疫的疫苗、菌苗类及抗毒素、类毒素类（卡介苗、脊髓灰质炎、白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等）生产４．成瘾性麻醉药品及精神药品原料药生产（中方控股） 《中外合资证券公司审批办法》（正在制订中）１３、《设立外商投资印刷企业暂行规定》１４、《外商投资道路运输业管理规定》１５、《外商投资铁路货物运输业审批与 ...
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十二月，我部将强痛定列入第一类医疗用毒药、限制性剧药，并发了通知.一九八三年一月，我部发出了《关于进一步加强毒、限剧药管理，取缔制售假药的通知》.一 以高于国家牌价三至十倍的价格出售安钠咖.一些药厂也不顾国家有关规定，乱产乱销精神药品.为此，一九八四年三月，中共中央纪律检查委员会领导同志曾批示：“应由 ...
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投资政策进行审查。香港、澳门、台湾地区的投资者开办药品生产企业也按此要求进行审查。凡属限制类外商投资项目，完成项目建议书后申请开办资格审查； 附则：(一)申请开办特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)生产企业按国家现行特殊药品管理法规组织审批。(二)本规定由国家药品监督管理局负责解释。 ...
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(副主席、副市长)牵头的部门联席会议方式加强协调工作。多数地区还相继召开会议传达国务院精神和要求。各省级药监局更是继续深入基层开展调查研究，摸清队伍状况、 至2003年12月31日。2、关于药品抽查检验费用问题。新修订的《药品管理法》第65条第一款规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品 ...
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疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照 管理局有关部门自收到完整资料20日内，按照国家《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》对药品加工资料进行审查，并提出备案意见。受托方收到市食品 ...
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